8-chloro-5-methoxy-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one | 142406-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 8-chloro-5-methoxy-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one
• 英文别名: 8-Chloro-5-methoxy-2,3-dihydrothiochromen-4-one
• CAS: 142406-12-0
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂S
• 分子量: 228.699
• InChiKey: CYXKIZJHZOCMMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-5-methoxy-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到8-chloro-5-hydroxy-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPOXYGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LIPOXYGÉNASE

  摘要：

  本公开的各种实施例涉及具有化学式(I)、化学式(IA)、化学式(IB)、化学式(IC)、化学式(ID)、化学式(IE)和/或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可适用于抑制脂氧化酶，并/或治疗相关疾病，如阿尔茨海默病。在某些实施例中，这些化合物可作为药物配方的一部分向患者施用。

  公开号：

  WO2021195346A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯硫醇 在 氢氧化钾 、 PPA 作用下， 反应 4.0h， 生成 8-chloro-5-methoxy-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Horaguchi, Takaaki; Hasegawa, Kohei; Hasegawa, Eietsu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 503 - 509

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Horaguchi Takaaki, Hasegawa Kohei, Hasegawa Eietsu, Shimizu Takahachi, Ta+, J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 2, S 503-509
  作者：Horaguchi Takaaki, Hasegawa Kohei, Hasegawa Eietsu, Shimizu Takahachi, Ta+

  DOI：——

  日期：——