N-octadecyl-piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-octadecyl-piperidine
• 英文别名: 1-Octadecylpiperidine
• 化学式: C₂₃H₄₇N
• 分子量: 337.633
• InChiKey: OIYRIYSVXPOOLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(piperidin-1-yl) octadeca-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-octadecyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  长烷基链酰胺，胺及其衍生物对犬round虫幼虫的杀线虫活性。

  摘要：

  检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性，环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中，活性取决于烷基链长：在最佳链长处达到最大值，而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺，提供最大活性的化合物的疏水性均相似，但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫，表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3234

文献信息

• Selective Hydrogenation of Carboxylic Acids to Alcohols or Alkanes Employing a Heterogeneous Catalyst
  作者：Johannes Ullrich、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/acscatal.7b03484

  日期：2018.2.2

  were hydrogenated without loss of optical purity. The catalyst displays a reverse order of reactivity upon hydrogenation of different carboxylic functions with esters being less reactive than amides and carboxylic acids. This allows for chemoselective hydrogenation of an acid in the presence of an ester or an amide function.

  据报道，使用由负载在石墨上的rh和钯组成的非均相双金属催化剂，将羧酸化学选择氢化为醇或烷烃。将α-手性羧酸氢化而不损失光学纯度。当不同的羧酸官能团氢化时，该催化剂表现出相反的反应顺序，其中酯的反应性低于酰胺和羧酸。这允许在酯或酰胺官能团的存在下酸的化学选择氢化。
• Amine oxide process
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0356918A1

  公开（公告）日：1990-03-07

  Amine oxides which have decreased levels of nitros­amines are made by reacting tert-amines with hydrogen peroxide in the presence of titanium metal. Addition of carbon dioxide to the process results in a substantially nitrosamine-free amine oxide.

  通过在钛金属存在下，将三级胺与过氧化氢反应，可以制得含有较少亚硝胺的胺氧化物。在该过程中加入二氧化碳可以使胺氧化物基本不含亚硝胺。
• Preparation of Amine Oxides
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0307184A2

  公开（公告）日：1989-03-15

  Tertiary amine oxides are made which are substantially free of nitrosamine impurities by reacting the desired tert-amine with aqueous hydrogen peroxide in the presence of carbon dioxide and at a temperature below about 45°C, especially below 40°C. Nitrosamines are suspect carcinogens and mutagens.

  将所需的叔胺与过氧化氢水溶液在有二氧化碳存在的情况下，在低于约 45℃，特别是低于 40℃的温度下进行反应，可制成基本上不含亚硝胺杂质的叔胺氧化物。亚硝胺是可疑的致癌物质和诱变剂。
• Verfahren zur Herstellung von Sorbinsäure durch thermische Spaltung
  申请人：Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients GmbH

  公开号：EP1295860A2

  公开（公告）日：2003-03-26

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Sorbinsäure durch thermische Spaltung des aus Crotonaldehyd und Keten hergestellten Polyesters in einem Lösungsmittel, wobei man die Spaltung des Polyesters in Gegenwart von 20 bis 100 Gew.-% eines sekundären oder tertiären aliphatischen, alicyclischen Stickstoff und/oder Sauerstoff enthaltenden oder aliphatisch-aromatisch substituierten Amins als Katalysator durchführt.

  本发明涉及一种在溶剂中通过热裂解巴豆醛和乙烯制得的聚酯来生产山梨酸的工艺，其中聚酯的裂解是在 20 至 100 wt.%的二级或三级脂肪族、脂环族含氮和/或含氧或脂肪族芳香族取代胺作为催化剂的存在下进行的。
• Verfahren zur Herstellung von Sorbinsäure
  申请人：Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients GmbH

  公开号：EP1325902A1

  公开（公告）日：2003-07-09

  Ein Verfahren zur Herstellung von Sorbinsäure durch thermische Spaltung des aus Crotonaldehyd und Keten hergestellten Polyesters in Gegenwart eines Lösungsmittels und eines Amins als Katalysator unter gleichzeitigem Abdestillieren der gebildeten Sorbinsäure und des Lösungsmittels über eine Rektifikationskolonne mit Rücklauf, das dadurch gekennzeichnet ist, dass als Rücklauf nicht das Destillat sondern nur das Lösungsmittel verwendet wird, führt zu hohen Ausbeuten an Sorbinsäure und zu einem verringerten Verbrauch an Katalysatoramin.

  一种山梨酸的生产工艺，是在溶剂和胺作为催化剂存在的情况下，通过热裂解巴豆醛和酮生成的聚酯，同时通过带回流的精馏塔蒸馏掉形成的山梨酸和溶剂，该工艺的特点是只使用溶剂作为回流，而不使用蒸馏物，从而获得高产率的山梨酸，并减少催化剂胺的消耗。