2-tert-Butoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxa-phospholan | 28950-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: 2-tert-Butoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxa-phospholan
• 英文别名: 2-tert-butoxy-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaphospholane；4,4,5,5-tetramethyl-2-tert-butoxy-1,3,2-phospholane；4,4,5,5-Tetramethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,3,2-dioxaphospholane
• CAS: 28950-19-8
• 化学式: C₁₀H₂₁O₃P
• 分子量: 220.249
• InChiKey: SKGYSIWWAJNEBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxa-phospholan 、 1,2-diphenylprop-2-en-1-one 以 苯 为溶剂， 生成 5-tert-butoxy-2,2,3,3-tetramethyl-7,8-diphenyl-1,4,6-trioxa-5λ5-phospha-spiro[4.4]non-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Brierley,J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 273 - 278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl)-amine 、 叔丁醇 生成 2-tert-Butoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxa-phospholan
  参考文献：
  名称：

  Germa,H. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 1426 - 1429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the mechanism of the nickel-catalysed regioselective cyclodimerization of isoprene
  作者：P.W.N.M. van Leeuwen、C.F. Roobeek

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97949-9

  日期：——

  similar steric properties the changes in product distribution as a function of the electronic ligand parameter are explained in terms of a gradual change in HOMO-LUMO interactions between Ni and the olefins, with strong π-acidic ligands promoting the head-to-head coupling of the isoprene molecules. The second step, involving reductive elimination of a cyclodimer from the metal, shows an increasing selectivity

  对各种Ni-配体催化的异戊二烯低聚的研究表明，使用π-酸性P配体，对环二聚体的选择性达97％。引入了一种新型的配体，即。具有与-PCl 3相当的π-受体特性的亚磷酸氟烷基酯。亚磷酸三（六氟异丙基）酯的主要产物是1,4-二甲基1-4-乙烯基环己烯。给出了基于两步机制的详细说明。关于第一步，对于一系列具有相似空间特性的配体，根据Ni和烯烃之间HOMO-LUMO相互作用的逐渐变化（具有很强的π）解释了产物分布随电子配体参数变化的变化。 -酸性配体促进异戊二烯分子的头对头偶联。第二步涉及从金属中还原性消除环二聚体，显示出随着配体的π-酸度增加，对头对头和尾对尾中间体对取代的环己烯的选择性增加。
• Ylures sans sel, evolution en phosphoranes et equilibre ylure ⇌ phosphorane
  作者：R. Burgada、Y.O. El Khoshnieh、Y. Leroux

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96522-6

  日期：1985.1

  phoiphoranes , , , , , to by addition of a trivalent phosphorus compound (phosphites and amino-phosphines ) to with dimethyl acetylencedicartboxylate in presence of a protic trapping reagent are described. The results are consistent with trapping of carbanionic species. In relation with the. cyclic of acyclic structure of the triivalent phosphorus compound and the protic trapping reagent ie : methanol, phenol

  的新的无盐内鎓盐的合成，对，，，，和和phoiphoranes ，，，，，以通过添加三价磷化合物（亚磷酸酯和氨基膦）到描述了在质子俘获试剂的存在下用乙炔基乙二酸二甲酯二甲酸酯与乙炔基二羧酸二甲酯联用。结果与碳负离子物质的捕集是一致的。与之有关。三价磷化合物和质子捕获剂（如甲醇，苯酚，羧酸等）的无环结构的环状，涉及多个途径。显然）显示出三种现象：一种可以通过膦烷获得一个碘，或者相反地通过一个膦或平衡的磷杂环戊烷获得一个磷烷。结果涉及热力学或动力学控制的反应。
• Trapping of carbanionic species synthesis of new salt-free ylids and phosphoranes
  作者：Ramon Burgada、Yves Leroux、Y.O. El Khoshnieh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77740-9

  日期：1980.1
• BURGADA, R.;EL, KHOSHNIEH, Y. O.;LEROUX, Y., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 7, 1207-1222
  作者：BURGADA, R.、EL, KHOSHNIEH, Y. O.、LEROUX, Y.

  DOI：——

  日期：——