2,4,6-tripentyl-1,3,5-trioxane | 7510-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧烷
• 英文名称: 2,4,6-tripentyl-1,3,5-trioxane
• 英文别名: 2,4,6-tri-n-pentyl-1,3,5-trioxane；2,4,6-Tripentyl-1,3,5-trioxan
• CAS: 7510-30-7
• 化学式: C₁₈H₃₆O₃
• 分子量: 300.482
• InChiKey: DWHYTUCIGWHOBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己醛 在 N,N,N',N'',N''-pentamethyl-N,N''-bis(3-sulfopropyl)diethylenetriaminium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以75.4%的产率得到2,4,6-tripentyl-1,3,5-trioxane
  参考文献：
  名称：

  在室温下无溶剂条件下合成1,3,5-三恶烷的简便方法

  摘要：

  摘要以脂肪族多胺和1,3-丙烷磺酸为原料，合成了一系列对环境有益的双-SO 3 H-官能化的布朗斯台德酸性离子液体。这些离子液体在室温下在无溶剂条件下充当脂族醛环三聚的有效廉价且可回收的催化剂。反应进行顺利，分离产率良好至优异（66.9-97.6％=），当离子液体的量为0.1 mol％时，反应通常在1.5小时内完成。离子液体可以容易地回收并重复使用五次，而其催化活性没有任何重大损失。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-014-1150-8

文献信息

• Novel Acidic Ionic Liquids as Efficient and Recyclable Catalysts for the Cyclotrimerization of Aldehydes
  作者：Heyuan Song、Jing Chen、Chungu Xia、Zhen Li

  DOI：10.1080/00397911.2010.523804

  日期：2012.1.15

  Abstract A mild, efficient, and ecofriendly procedure for cyclotrimerization of aldehydes was realized by using a series of novel Brønsted acidic ionic liquids (BAILs) consisting of double–SO3H groups in cations as catalysts. Good conversion of aldehydes and selectivity of trialkyl-1,3,5-trioxanes were achieved by using 1 mol% of BAILs. In addition, the catalyst system could be recycled and reused at

  摘要 通过使用一系列由阳离子中的双 SO3H 基团组成的新型布朗斯台德酸性离子液体 (BAIL) 作为催化剂，实现了一种温和、高效、环保的醛环三聚反应过程。使用 1 mol% 的 BAIL 可实现良好的醛转化率和三烷基-1,3,5-三恶烷的选择性。此外，催化剂体系可以回收和重复使用至少八次而没有明显的活性损失。图形概要
• Novel Si(II)⁺ and Ge(II)⁺ Compounds as Efficient Catalysts in Organosilicon Chemistry: Siloxane Coupling Reaction
  作者：Elke Fritz-Langhals、Sven Werge、Sotirios Kneissl、Phillip Piroutek

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00214

  日期：2020.8.21

  compounds proved to be stable against air and moisture and therefore can be handled very easily. All compounds efficiently catalyze the oxidative coupling of hydrosil(ox)anes with aldehydes and ketones as oxidation reagents and simultaneously the reductive ether coupling at very low amounts of <0.01 mol %. Because the catalysts also catalyze the reversible cyclotrimerization of aldehydes, paraldehyde can

  合成并分离了具有新型催化活性的阳离子Si（II）和Ge（II）化合物。事实证明，基于Ge（II）+的化合物对空气和湿气稳定，因此可以非常容易地处理。所有化合物均有效催化氢化硅（氧）烷与醛和酮作为氧化试剂的氧化偶联，并同时以非常低的<0.01 mol％的量进行还原性醚偶联。因为该催化剂还催化醛的可逆环三聚，所以对苯二酚可用作硅氧烷偶联中乙醛的方便来源。结果表明该反应特别适合于制备硅氧烷共聚物。此外，新的无氟弱配位硼酸阴离子B（SiCl 3）4 –，成功地与Si（II）和Ge（II）的阳离子结合以得到稳定的催化活性离子对的Cp *的Si：+乙硅烷（SiCl 3）4 -中，Cp *戈：+乙硅烷（SiCl 3）4 - ，和[Cp（SiMe 3）3 Ge：+ ] B（SiCl 3）4 –。
• Process for the manufacture of cyclic acetals of aliphatic aldehydes
  申请人：Chemische Werke Huels, A.G.

  公开号：US04330474A1

  公开（公告）日：1982-05-18

  A process for preparing a cyclic acetal from a saturated, aliphatic aldehyde comprises contacting a saturated, aliphatic aldehyde of 2-16 carbon atoms with a silica gel.

  从饱和的脂肪族醛制备环状缩醛的方法包括将2-16个碳原子的饱和脂肪族醛与二氧化硅凝胶接触。
• Sato, Satoshi; Furuta, Hiromi; Sodesawa, Toshiaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 3, p. 385 - 390
  作者：Sato, Satoshi、Furuta, Hiromi、Sodesawa, Toshiaki、Nozaki, Fumio

  DOI：——

  日期：——
• Tietze, Lutz F.; Beller, Matthias, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 7, p. 878 - 880
  作者：Tietze, Lutz F.、Beller, Matthias

  DOI：——

  日期：——