(2R,3S)-2-(3-trimethylsilyl-2-propinyl)-2,3-dimethylcyclohexanone | 1227628-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S)-2-(3-trimethylsilyl-2-propinyl)-2,3-dimethylcyclohexanone
• 英文别名: (2R,3S)-2,3-dimethyl-2-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 1227628-57-0
• 化学式: C₁₄H₂₄OSi
• 分子量: 236.429
• InChiKey: HGBUAYJUYRQDFO-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-环己烯-1-酮 、 三甲基铝 、 3-iodo-1-propynyl(trimethyl)silane 在 (3,5-Dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 正庚烷 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以69%的产率得到(2R,3S)-2-(3-trimethylsilyl-2-propinyl)-2,3-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective assembly of the benzo[d]xanthene tetracyclic core of anti-influenza active natural products

  摘要：

  一种结合了对映选择性共轭加成/捕捉序列与钌(III)催化多米诺环化的方法，为从几种抗流感活性倍半萜天然产物中发现的苯并[d]咕吨酮类化合物提供了简明的合成途径。

  DOI：

  10.1039/c002011g

文献信息

• Enantioselective assembly of the benzo[d]xanthene tetracyclic core of anti-influenza active natural products
  作者：Duc Tran Ngoc、Martin Albicker、Lorenz Schneider、Nicolai Cramer

  DOI：10.1039/c002011g

  日期：——

  A combination of an enantioselective conjugate addition/trapping sequence and a ruthenium(III)-catalyzed domino cyclization provides a concise access to benzo[d]xanthenes found in several anti-influenza active sesquiterpene natural products.

  一种结合了对映选择性共轭加成/捕捉序列与钌(III)催化多米诺环化的方法，为从几种抗流感活性倍半萜天然产物中发现的苯并[d]咕吨酮类化合物提供了简明的合成途径。