1-(1,3-Thiazol-2-yl)piperidine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1,3-Thiazol-2-yl)piperidine-2,6-dione
• 化学式: C₈H₈N₂O₂S
• 分子量: 196.23
• InChiKey: KLUUFWQUMITGBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊二酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(1,3-Thiazol-2-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  一系列 N-(噻唑-2-基)哌啶-2,6-二酮化合物的简单高效合成及其有趣的 NLO 性质

  摘要：

  由戊二酸和各种 2-氨基噻唑通过简单而有效的合成方法在环境温度下制备了一系列独特的化合物。使用多种物理化学技术、X射线晶体学和SHG分析合成并表征了N-(噻唑-2-基)哌啶-2,6-二酮衍生物。 5 种新合成的化合物中有 2 种表现出很强的非线性光学 (NLO) 特性。对所有五种化合物进行了计算研究，并使用紫外光谱来确认二次谐波产生 (SHG) 现象。研究发现，具有非中心对称空间群的化合物具有比中心对称空间群更大的带隙，因此具有更多的SHG性质。具有大带隙的化合物还具有独特的 S⋯O 相互作用，对晶体几何形状的构象控制做出了重大贡献。

  DOI：

  10.1039/d4ce00217b