N,N-dimethyl-2-methylthiopent-4-enamide | 67797-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-methylthiopent-4-enamide
• 英文别名: N,N,2-Trimethylpent-4-enethioamide
• CAS: 67797-42-6
• 化学式: C₈H₁₅NS
• 分子量: 157.28
• InChiKey: NTHCMDKIIMFLBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-methylthiopent-4-enamide 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAMARU, YOSHINAO;MIZUTANI, MASATO;FURUKAWA, YUTAKA;KAWAMURA, SHIN-ICHI;YO+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 4, 1079-1085

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-thiopropionamide 、 3-溴丙烯 在 三乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以85.5%的产率得到N,N-dimethyl-2-methylthiopent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-不对称诱导：2,4-反式二取代γ-丁内酯和γ-丁硫内酯的高度立体选择性合成

  摘要：

  Etude de l'induction asymetrique trans-1,3 au cours de l'halogenolactonisation des dimethylamides des acides α-methyl-ou α-benzyl alcene-4oiques ou alcene-4thioiques conduisant aux perhydrofurannones-2 et-thiophenones-2 trans-disubstitu 3,5 (les acides α,β-disubstitues conduisent aux (thio)lactones trisubstituees-3,4,5)

  DOI：

  10.1021/ja00316a044

文献信息

• 1,4-Addition reaction of organolithium and -magnesium compounds to .alpha.,.beta.-unsaturated thioamides
  作者：Yoshinao Tamaru、Toshiro Harada、Hiromitsu Iwamoto、Zenichi Yoshida

  DOI：10.1021/ja00484a059

  日期：1978.8
• TAMARU Y.; HARADA T.; IWAMOTO H.; YOSHIDA Z., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 16, 5221-5223
  作者：TAMARU Y.、 HARADA T.、 IWAMOTO H.、 YOSHIDA Z.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Asymmetric induction: highly stereoselective synthesis of 2,4-trans-disubstituted γ-butyrolactones and γ-butyrothiolactones
  作者：Yoshinao Tamaru、Masato Mizutani、Yutaka Furukawa、Shinichi Kawamura、Zenichi Yoshida、Kazunori Yanagi、Masao Minobe

  DOI：10.1021/ja00316a044

  日期：1984.2

  Etude de l'induction asymetrique trans-1,3 au cours de l'halogenolactonisation des dimethylamides des acides α-methyl- ou α-benzyl alcene-4oiques ou alcene-4thioiques conduisant aux perhydrofurannones-2 et -thiophenones-2 trans-disubstituees-3,5 (les acides α,β-disubstitues conduisent aux (thio) lactones trisubstituees-3,4,5)

  Etude de l'induction asymetrique trans-1,3 au cours de l'halogenolactonisation des dimethylamides des acides α-methyl-ou α-benzyl alcene-4oiques ou alcene-4thioiques conduisant aux perhydrofurannones-2 et-thiophenones-2 trans-disubstitu 3,5 (les acides α,β-disubstitues conduisent aux (thio)lactones trisubstituees-3,4,5)
• TAMARU, YOSHINAO;MIZUTANI, MASATO;FURUKAWA, YUTAKA;KAWAMURA, SHIN-ICHI;YO+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 4, 1079-1085
  作者：TAMARU, YOSHINAO、MIZUTANI, MASATO、FURUKAWA, YUTAKA、KAWAMURA, SHIN-ICHI、YO+

  DOI：——

  日期：——