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2-(methylthio)-5-(phenylaminomethyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1383579-57-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(methylthio)-5-(phenylaminomethyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
英文别名
5-(Anilinomethyl)-2-methylsulfanylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-amine;5-(anilinomethyl)-2-methylsulfanylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-amine
2-(methylthio)-5-(phenylaminomethyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine化学式
CAS
1383579-57-4
化学式
C14H14N4OS
mdl
——
分子量
286.357
InChiKey
ZUJOUGRJJXVEDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过4-氨基-5-(羟甲基)-2-(甲硫基)呋喃[2,3-d]的Mitsunobu反应的4-氨基-5-(芳基氨基甲基)-2-(甲硫基)呋喃[2,3-d]嘧啶]嘧啶与N-甲基-和N-烷基芳基胺
    摘要:
    摘要 通过4-氨基-5-(羟甲基)-2-(甲硫基)的Mitsunobu反应合成4-氨基-5-(芳基氨基甲基)-2-(甲硫基)呋喃并[2,3- d ]嘧啶的有效方法已经开发了具有N-甲磺酰基和N-甲磺酰基芳基胺的呋喃并[2,3- d ]嘧啶,并随后除去了甲磺酰基和甲磺酰基。研究了芳胺部分中取代基对光延反应的影响。N -({4-氨基-2-(甲基磺酰基)呋喃并[2,3 - d ]嘧啶-5-基}甲基)-4-硝基-N-苯基苯磺酰胺与硝基的反应中硝基的意外亲核取代观察到甲醇钠。 通过4-氨基-5-(羟甲基)-2-(甲硫基)的Mitsunobu反应合成4-氨基-5-(芳基氨基甲基)-2-(甲硫基)呋喃并[2,3- d ]嘧啶的有效方法已经开发了具有N-甲磺酰基和N-甲磺酰基芳基胺的呋喃并[2,3- d ]嘧啶,并随后除去了甲磺酰基和甲磺酰基。研究了芳胺部分中取代基对光延反应的影响。N -({4-氨基-2-(甲基磺酰基)呋喃并[2
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290524
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过4-氨基-5-(羟甲基)-2-(甲硫基)呋喃[2,3-d]的Mitsunobu反应的4-氨基-5-(芳基氨基甲基)-2-(甲硫基)呋喃[2,3-d]嘧啶]嘧啶与N-甲基-和N-烷基芳基胺
    摘要:
    摘要 通过4-氨基-5-(羟甲基)-2-(甲硫基)的Mitsunobu反应合成4-氨基-5-(芳基氨基甲基)-2-(甲硫基)呋喃并[2,3- d ]嘧啶的有效方法已经开发了具有N-甲磺酰基和N-甲磺酰基芳基胺的呋喃并[2,3- d ]嘧啶,并随后除去了甲磺酰基和甲磺酰基。研究了芳胺部分中取代基对光延反应的影响。N -({4-氨基-2-(甲基磺酰基)呋喃并[2,3 - d ]嘧啶-5-基}甲基)-4-硝基-N-苯基苯磺酰胺与硝基的反应中硝基的意外亲核取代观察到甲醇钠。 通过4-氨基-5-(羟甲基)-2-(甲硫基)的Mitsunobu反应合成4-氨基-5-(芳基氨基甲基)-2-(甲硫基)呋喃并[2,3- d ]嘧啶的有效方法已经开发了具有N-甲磺酰基和N-甲磺酰基芳基胺的呋喃并[2,3- d ]嘧啶,并随后除去了甲磺酰基和甲磺酰基。研究了芳胺部分中取代基对光延反应的影响。N -({4-氨基-2-(甲基磺酰基)呋喃并[2
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290524
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