tert-butyl 2,2-diethoxyethyl sulphone | 120948-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: tert-butyl 2,2-diethoxyethyl sulphone
• 英文别名: 2-(2,2-Diethoxyethanesulfonyl)-2-methylpropane；2-(2,2-diethoxyethylsulfonyl)-2-methylpropane
• CAS: 120948-16-5
• 化学式: C₁₀H₂₂O₄S
• 分子量: 238.348
• InChiKey: RQRPVASCFXGNRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-t-butylthioacetaldehyde diethylacetal 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 tert-butyl 2,2-diethoxyethyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  砜中不寻常的双键 13C,13C 耦合常数

  摘要：

  在一系列结构不同的砜中观察到碳原子之间通过 SO2 基团的可测量耦合。在开链（单耦合路径）砜中，这种 2J 耦合的范围为 5.5 到 27.2 Hz，而在循环（多耦合路径）砜中，观察到的值范围为 4.3 到 21.6 Hz。硫化物和亚砜没有表现出相当数量级的相应偶联。这种偶联的正号来自环砜的数据。尽管偶联末端的取代基和支化对偶联影响较小，但决定 2J(CSC) 偶联量级的最重要因素是偶联碳原子的杂化。2J 值与形成 C 轨道的 CS 键的 s 特征乘积之间建立了线性关系。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260261213

文献信息

• Unusual two-bond13C,13C coupling constants in sulphones
  作者：Christoph Rücker、Hans Fritz

  DOI：10.1002/mrc.1260261213

  日期：1988.12

  structurally diverse sulphones. In open‐chain (single coupling path) sulphones this 2J coupling ranges from 5.5 to 27.2 Hz, while in cyclic (multiple coupling path) sulphones values ranging from 4.3 to 21.6 Hz are observed. Sulphides and sulphoxides do not exhibit a corresponding coupling of comparable magnitude. A positive sign for this coupling is derived from the data of cyclic sulphones. Whereas substituents

  在一系列结构不同的砜中观察到碳原子之间通过 SO2 基团的可测量耦合。在开链（单耦合路径）砜中，这种 2J 耦合的范围为 5.5 到 27.2 Hz，而在循环（多耦合路径）砜中，观察到的值范围为 4.3 到 21.6 Hz。硫化物和亚砜没有表现出相当数量级的相应偶联。这种偶联的正号来自环砜的数据。尽管偶联末端的取代基和支化对偶联影响较小，但决定 2J(CSC) 偶联量级的最重要因素是偶联碳原子的杂化。2J 值与形成 C 轨道的 CS 键的 s 特征乘积之间建立了线性关系。