2-(s-Triazolo<4,3-a>pyridin-3'-ylthio)-acetamid | 66234-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(s-Triazolo<4,3-a>pyridin-3'-ylthio)-acetamid
• 英文别名: 2-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulfanyl-acetamide；2-([1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylthio)acetamide；2-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulfanyl)acetamide
• CAS: 66234-68-2
• 化学式: C₈H₈N₄OS
• mdl: MFCD04712026
• 分子量: 208.244
• InChiKey: KKSAOPGDAQOLBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(s-Triazolo<4,3-a>pyridin-3'-ylthio)-acetamid 、 间氯过氧苯甲酸 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BROWN D. J.; DUNLAP W. C.; GRIGG G. W.; DANCKWERTS L.; NAGAMATSU T., AUSTRAL. J. CHEM. , 1978, 31, NO 2, 397-404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1,2,4]三唑[4,3-A]吡啶-3-硫醇 、 氯乙酰胺 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BROWN D. J.; DUNLAP W. C.; GRIGG G. W.; DANCKWERTS L.; NAGAMATSU T., AUSTRAL. J. CHEM. , 1978, 31, NO 2, 397-404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• BROWN D. J.; DUNLAP W. C.; GRIGG G. W.; DANCKWERTS L.; NAGAMATSU T., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1978, 31, NO 2, 397-404
  作者：BROWN D. J.、 DUNLAP W. C.、 GRIGG G. W.、 DANCKWERTS L.、 NAGAMATSU T.

  DOI：——

  日期：——