adenosine 5'-(β,γ-imidotriphosphate) tetralithium salt | 72957-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: adenosine 5'-(β,γ-imidotriphosphate) tetralithium salt
• 英文别名: adenylyl-imidodiphosphate；AMP-PNP；5'-adenylyl-β-γ-imidodiphosphate tetralithium salt；adenylyl-imidodiphosphate tetralithium；lithium;[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl]oxy-(phosphonatoamino)phosphinate
• CAS: 72957-42-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N₆O₁₂P₃*4Li
• 分子量: 529.932
• InChiKey: ZOUYWNHINCFKEB-MCDZGGTQSA-J

物化性质

• 熔点：
  >225°C (dec.)
• 溶解度：
  H2O:50 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.58
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  293
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  17

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25

制备方法与用途

生物活性

AMP-PNP tetralithium（腺苷二咪唑二锂盐）是ATP不可水解的类似物，可抑制KATP通道。

体外研究

在高核苷酸浓度下，AMP-PNP (5至500 μM；锂盐) 减少了KATP通道的开放概率 ( p_{\text{o}} )，并使单通道电流降低了约10%。AMP-PNP 在缺镁和含镁离子的情况下均能抑制心室肌细胞和胰岛β细胞中的KATP通道。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  adenosine 5'-(β,γ-imidotriphosphate) tetralithium salt 、 苯,1-(1-重氮基乙基)-2-硝基- 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-N-[hydroxy-[1-(2-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryl]phosphonamidic acid
  参考文献：
  名称：

  Photolabile 1-(2-nitrophenyl)ethyl phosphate esters of adenine nucleotide analogs. Synthesis and mechanism of photolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00229a036