4.6-Diamino-1-<4-chlor-phenyl>-2-phenyl-1.2-dihydro-s-triazin | 18915-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4.6-Diamino-1-<4-chlor-phenyl>-2-phenyl-1.2-dihydro-s-triazin
• 英文别名: 4,6-Diamino-1-(4-chlorphenyl)-2-phenyl-1,2-dihydro-1,3,5-triazin；1-(4-chloro-phenyl)-6-phenyl-1,6-dihydro-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；1-(4'-chlorophenyl)-2-phenyl-4,6-diamino-1,2-dihydro-1,3,5-triazine；1-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2H-1,3,5-triazine-4,6-diamine
• CAS: 18915-35-0
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₅
• 分子量: 299.763
• InChiKey: VNPFRENABXECQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4.6-Diamino-1-<4-chlor-phenyl>-2-phenyl-1.2-dihydro-s-triazin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N²-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  6,N2-Diaryl-1,3,5-triazine-2,4-diamines：合成、抗增殖活性和 3D-QSAR 建模

  摘要：

  包含 126 种化合物的库，其中 6, N 2-diaryl-1,3,5-triazine-2,4-diamine 支架是使用一锅微波辅助方法从现成的氰基胍、芳香醛和芳胺制备的。这些试剂在盐酸存在下的三组分缩合之后用碱处理，这促进了二氢三嗪环的重排及其脱氢芳构化。使用三种乳腺癌细胞系评估了所制备化合物的抗增殖特性。在三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞的生长抑制中获得了最有希望的结果。活性化合物对癌细胞也具有选择性，并且不影响非癌性 MCF-10A 乳腺细胞系的生长。分析系列内的构效关系，

  DOI：

  10.1039/d0ra00643b
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 对氯苯胺 、 二聚氰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4.6-Diamino-1-<4-chlor-phenyl>-2-phenyl-1.2-dihydro-s-triazin
  参考文献：
  名称：

  6,N2-Diaryl-1,3,5-triazine-2,4-diamines：合成、抗增殖活性和 3D-QSAR 建模

  摘要：

  包含 126 种化合物的库，其中 6, N 2-diaryl-1,3,5-triazine-2,4-diamine 支架是使用一锅微波辅助方法从现成的氰基胍、芳香醛和芳胺制备的。这些试剂在盐酸存在下的三组分缩合之后用碱处理，这促进了二氢三嗪环的重排及其脱氢芳构化。使用三种乳腺癌细胞系评估了所制备化合物的抗增殖特性。在三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞的生长抑制中获得了最有希望的结果。活性化合物对癌细胞也具有选择性，并且不影响非癌性 MCF-10A 乳腺细胞系的生长。分析系列内的构效关系，

  DOI：

  10.1039/d0ra00643b

文献信息

• Dihydrofolate reductase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030203908A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  A compound of formula (I) or (II), wherein X is hydrogen, halogen, alkyl, aralkyl,aryloxy, arylalkoxy or alkoxy, Y is hydrogen, halogen, alkyl, aralkyl, aryloxy, arylalkoxy or alkoxy, or formula (a) wherein A and B are different and one of A and B is CH 2 and the other is O, NH, or S or A and B are both CH 2 or CH═, and R a , R b , and R c are the same or different and are hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, aryloxy, aralkyl or arylalkoxy. R 1 is hydrogen, and R 2 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or aryl which is unsubstituted or substituted by halogen, cyano, hydroxy, C 1 -C 6 alkyl, which is unsubstituted or substituted by halogen, cyano, hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, aralkyl, aryloxy or aryl, C 1 -C 6 alkoxy, aralkyl, arylalkoxy, aryloxy or aryl, which is unsubstituted or substituted by halogen, cyano, hydroxy, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy; and pharmaceutically acceptable salts thereof; with the proviso that when R 2 is phenyl and Y is hydrogen, X is not chlorine. 1

  化合物的化学式(I)或(II)，其中X为氢、卤素、烷基、芳基烷基、芳氧基、芳基烷氧基或烷氧基，Y为氢、卤素、烷基、芳基烷基、芳氧基、芳基烷氧基或烷氧基，或者化学式(a)中A和B不同，A和B中之一为CH2，另一个为O、NH或S，或者A和B都为CH2或CH═，而Ra、Rb和Rc相同或不同，分别为氢、卤素、烷基、烷氧基、芳氧基、芳基烷基或芳基烷氧基。R1为氢，R2为氢、C1-C6烷基或芳基，未被卤素、氰基、羟基、C1-C6烷基（未被卤素、氰基、羟基、C1-C6烷氧基、芳基烷基、芳氧基或芳基取代）取代或取代的烷基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳氧基或芳基，未被卤素、氰基、羟基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代或取代的烷基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳氧基或芳基；以及其药学上可接受的盐；但当R2为苯基且Y为氢时，X不为氯。
• 6,<i>N</i>²-Diaryl-1,3,5-triazine-2,4-diamines: synthesis, antiproliferative activity and 3D-QSAR modeling
  作者：Ahmad Junaid、Felicia Phei Lin Lim、Lay Hong Chuah、Anton V. Dolzhenko

  DOI：10.1039/d0ra00643b

  日期：——

  scaffold was prepared using a one-pot, microwave-assisted method from readily available cyanoguanidine, aromatic aldehydes and arylamines. The three-component condensation of these reagents in the presence of hydrochloric acid was followed by the treatment with a base, which promoted a rearrangement of the dihydrotriazine ring and its dehydrogenative aromatization. The antiproliferative properties of

  包含 126 种化合物的库，其中 6, N 2-diaryl-1,3,5-triazine-2,4-diamine 支架是使用一锅微波辅助方法从现成的氰基胍、芳香醛和芳胺制备的。这些试剂在盐酸存在下的三组分缩合之后用碱处理，这促进了二氢三嗪环的重排及其脱氢芳构化。使用三种乳腺癌细胞系评估了所制备化合物的抗增殖特性。在三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞的生长抑制中获得了最有希望的结果。活性化合物对癌细胞也具有选择性，并且不影响非癌性 MCF-10A 乳腺细胞系的生长。分析系列内的构效关系，