3-methyl-2-o-tolyl-piperidine | 1339892-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-methyl-2-o-tolyl-piperidine
• 英文别名: 3-methyl-2-(2-methylphenyl)piperidine
• CAS: 1339892-31-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: FVHHZRPILIWQOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-o-tolyl-piperidine 在 环己硫醇 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一般光介导、高度非对映选择性哌啶差向异构化：从最容易获得到最稳定的立体异构体

  摘要：

  我们报告了一种组合的光催化和氢原子转移 (HAT) 方法，用于光介导容易获得的哌啶差向异构化，以提供更稳定的高选择性非对映异构体。对于在多个不同位点具有芳基、烷基和羧酸衍生物的多种二取代至四取代哌啶，探索了转化的普遍性。在氮上没有取代的哌啶以及 N-烷基和芳基衍生物是有效的差向异构化底物。观察到的非对映选择性与计算的异构体相对稳定性相关。反应可逆性、发光猝灭、氘标记研究和量子产率测量的证明提供了有关该机制的信息。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11911
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-(o-tolyl)pyridine 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 3-methyl-2-o-tolyl-piperidine 、 3-methyl-2-(2-methyl-cyclohexyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydroisoquinolines as C5a receptor modulators

  摘要：

  提供了替代四氢异喹啉和相关化合物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外的C5a受体活性，并且在治疗与人类、驯化伴侣动物和家畜动物中的病理性C5a受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的药物组成物和使用它们的方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。

  公开号：

  US20040006069A1

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES AS C5A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：EP1487798A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• EP1487798A4
  申请人：——

  公开号：EP1487798A4

  公开（公告）日：2005-07-13
• US6777422B2
  申请人：——

  公开号：US6777422B2

  公开（公告）日：2004-08-17
• US6916830B2
  申请人：——

  公开号：US6916830B2

  公开（公告）日：2005-07-12
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES AS C5A RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] TETRAHYDROISOQUINOLEINES SUBSTITUEES SERVANT DE MODULATEURS DU RECEPTEUR C5A
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2003082828A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Substituted tetrahydroisoquinolines of Formula I are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate C5a receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological C5a receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.