1-((E)-3,3-Dimethyl-but-1-enyl)-piperidin-2-one | 142439-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-((E)-3,3-Dimethyl-but-1-enyl)-piperidin-2-one
• 英文别名: Ndndtegehjcssw-vqhvlokhsa-；1-[(E)-3,3-dimethylbut-1-enyl]piperidin-2-one
• CAS: 142439-11-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: NDNDTEGEHJCSSW-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 在 正丁基锂 、 十二羰基三钌 、 一氧化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 25.0~220.0 ℃ 、5.47 MPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 1-((E)-3,3-Dimethyl-but-1-enyl)-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过金属催化的扩环-羰基化反应区域选择性合成哌啶酮。显着的钴和/或钌羰基催化的重排和环化反应

  摘要：

  由羰基钴催化的吡咯烷的羰基化导致哌啶酮的形成。在大多数情况下，该反应是区域特异性的，当羰基钌作为第二催化剂存在时，产物的产率会增加。双催化体系 [Co 2 (CO) 8 /Ru 3 (CO) 12 ] 可用于杂环氮酮 ((CH 2 ) n NCH 2 COR, n=4-7] 在 72- 93% 的产率。2,6-二甲基哌啶基酮的一种不寻常的金属催化环化反应以 86-94% 的产率提供了 5,6,7,8-四氢茚茚

  DOI：

  10.1021/ja00044a010

表征谱图