摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2'-bidibenzofuran | 103569-33-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-bidibenzofuran
英文别名
[2,2']bidibenzofuranyl;2-Dibenzofuran-2-yldibenzofuran
2,2'-bidibenzofuran化学式
CAS
103569-33-1
化学式
C24H14O2
mdl
——
分子量
334.374
InChiKey
YAJREMCXZZTSQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • High-intensity ultrasound and microwave, alone or combined, promote Pd/C-catalyzed aryl–aryl couplings
    作者:Giancarlo Cravotto、Marina Beggiato、Andrea Penoni、Giovanni Palmisano、Stefano Tollari、Jean-Marc Lévêque、Werner Bonrath
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.02.015
    日期:2005.3
    drastically reduced reaction times affording biaryls in acceptable to good yields. With palladium(II) acetate as catalyst, electron-deficient aryl chlorides also reacted, affording a few biaryls in acceptable yields. Ullmann-type zinc-mediated homocoupling of iodo- and bromoaryls in the presence of Pd/C under CO2 atmosphere was achieved in aqueous media under US, though not under MW. Suzuki homo- and
    Pd催化的硼酸和芳基卤化物的均偶联和交叉偶联均在高强度超声(US)的水性介质中和在微波(MW)的DME中成功进行。采用Pd / C的多相催化,避免了膦配体和相转移催化剂。在一个涉及15种不同的碘代和溴代芳基以及7种硼酸的试验系列中,两种能源都大大减少了反应时间,从而使联芳基的收率令人满意。用乙酸钯(II)作为催化剂,缺电子的芳基氯化物也反应,以可接受的收率提供了一些联芳基。Pd / C存在下CO 2下Ullmann型锌介导的碘代和溴代芳基均偶联在美国条件下,在水性介质中达到了大气压力,但在兆瓦条件下却没有。Suzuki均质和交叉偶联也在我们实验室开发的新反应器中进行,该反应器采用了US和MW联合辐照技术,进一步改进了绿色合成方法。
  • [EN] AZADIBENZOTHIOPHENES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] AZADIBENZOTHIOPHÈNES POUR APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015063046A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they are substituted by benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-5-yl and/or benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-2,5- ylene groups and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula (I) may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.
    本发明涉及式(I)的化合物,其特征在于它们被苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-5-基和/或苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-2,5-基取代,并且至少一个取代基B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8代表N;一种生产它们的方法以及它们在电子器件中的应用,特别是电致发光器件。当作为电致发光器件中荧光发射剂的主体材料时,式(I)的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改进。
  • [EN] BENZIMIDAZOLO[2,1-B][1,3]BENZOTHIAZOLES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLO[2,1-B][1,3]BENZOTHIAZOLES POUR DES APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015014791A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    The present invention relates to compounds of formula (I), a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula (I) may provide improved efficiency, stability, manufacturability and/or spectral characteristics of electroluminescent devices.
    本发明涉及式(I)的化合物,其制备方法以及它们在电子器件中的应用,特别是电致发光器件。当作为电荷传输材料和/或荧光发射体在电致发光器件中的主体材料时,式(I)的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性和/或光谱特性的改进。
  • Benzimidazo[2,1-B]benzoxazoles for electronic applications
    申请人:Idemitsu Kosan Co., Ltd.
    公开号:EP2982676A1
    公开(公告)日:2016-02-10
    The present invention relates to compounds of formula a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability and/or spectral characteristics of electroluminescent devices.
    本发明涉及式化合物 其生产工艺及其在电子设备,特别是电致发光设备中的应用。当用作电致发光器件中电荷传输材料和/或磷光发光体的主材料时,式 I 化合物可提高电致发光器件的效率、稳定性、可制造性和/或光谱特性。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
    申请人:Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP3439058A1
    公开(公告)日:2019-02-06
    Provided is an organic EL device that exhibits high luminous efficiency and has high stability when driven despite having low voltage. The organic electroluminescent device is obtained by laminating an anode, organic layers and a cathode on a substrate, wherein at least one of the organic layers contains (i) a compound represented by chemical formula (1) below, and (ii) a carborane compound having one or more divalent carborane groups and an aromatic group substituted for the carborane group. In the formulas, X1 and X2 represent NR1, PR2, O, S, Se, CR3R4 or SiR5R6 and Y represents a single bond or aromatic group.
    本发明提供了一种有机电致发光器件,尽管电压较低,但其发光效率高,驱动时稳定性高。该有机电致发光器件是通过在基板上层叠阳极、有机层和阴极而获得的,其中至少一个有机层包含(i) 下文化学式(1)所代表的化合物,和(ii) 具有一个或多个二价硼烷基团和一个芳香基团取代硼烷基团的硼烷化合物。在化学式中,X1 和 X2 代表 NR1、PR2、O、S、Se、CR3R4 或 SiR5R6,Y 代表单键或芳香基团。
查看更多

同类化合物

顺式-1-((2-(5-氯-2-苯并呋喃基)-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 顺式-1-((2-(5,7-二氯-2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-咪唑 顺式-1-((2-(2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 霉酚酸酯杂质B 间甲酚紫 间甲基苯基(苯并呋喃-2-基)甲醇 长管假茉莉素C 金霉素 酪氨酸,b-羰基- 酞酸酐-d4 酚酞二丁酸酯 酚酞 酚红钠 酚红 邻苯二甲酸酐与马来酸酐,甘氨酰蜡素和二乙二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与己二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与三甘醇异壬醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇、2,5-呋喃二酮和2-乙基己酸苯甲酸酯的聚合物 邻苯二甲酸酐-4-硼酸频哪醇酯 邻苯二甲酸酐,马来酸,二乙二醇,新戊二醇聚合物 邻甲酚酞 贝康唑 表灰黄霉素 螺佐呋酮 螺[苯并呋喃-3(2H),4-哌啶] 螺[异苯并呋喃-1(3H),4’-哌啶]-3-酮 螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 螺[异苯并呋喃-1(3H),3’-吡咯烷]-3-酮 螺[1-苯并呋喃-2,1'-环丙烷]-3-酮 薄荷内酯 莫罗卡尼 荨麻叶泽兰酮 荧光胺 苯酞-3-乙酸 苯酐二乙二醇共聚物 苯酐 苯甲酸,2-[(1,3-二羰基丁基)氨基]-,甲基酯 苯甲酸,2,2-二(羟甲基)丙烷-1,3-二醇,异苯并呋喃-1,3-二酮 苯甲酰氯化,3-甲氧基-4-甲基- 苯甲基(1-{(2-amino-2-methylpropanoyl)[(2S)-2-aminopropanoyl]amino}-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)甲基氨基甲酸酯(non-preferredname) 苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 苯并呋喃并[2,3-d]哒嗪-4(3H)-酮 苯并呋喃并(3,2-c)吡啶,1,2,3,4-四氢-2-(2-(二甲氨基)乙基)-,二盐酸 苯并呋喃与1H-茚的聚合物 苯并呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸 苯并呋喃-7-羧酸 苯并呋喃-7-硼酸频那醇酯 苯并呋喃-7-甲腈