Pd催化的
硼酸和芳基卤化物的均偶联和交叉偶联均在高强度超声(US)的
水性介质中和在微波(MW)的
DME中成功进行。采用Pd / C的多相催化,避免了
膦配体和相转移催化剂。在一个涉及15种不同的
碘代和
溴代芳基以及7种
硼酸的试验系列中,两种能源都大大减少了反应时间,从而使联芳基的收率令人满意。用
乙酸钯(II)作为催化剂,缺电子的芳基
氯化物也反应,以可接受的收率提供了一些联芳基。Pd / C存在下CO 2下Ullmann型
锌介导的
碘代和
溴代芳基均偶联在美国条件下,在
水性介质中达到了大气压力,但在兆瓦条件下却没有。Suzuki均质和交叉偶联也在我们实验室开发的新反应器中进行,该反应器采用了US和MW联合辐照技术,进一步改进了绿色合成方法。