5-ethyl-1-aza-4,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane | 51476-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-1-aza-4,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane
• 英文别名: 5-Ethyl-4,6-dioxa-1-aza-bicyclo<3.3.0>octan；7a-ethyl-tetrahydro-oxazolo[2,3-b]oxazole；7a-Ethyltetrahydro-7aH-[1,3]oxazolo[2,3-b][1,3]oxazole；7a-ethyl-2,3,5,6-tetrahydro-[1,3]oxazolo[2,3-b][1,3]oxazole
• CAS: 51476-99-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: MAERDCGMHNPXAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-1-aza-4,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Aethyliden-1,3-dioxa-6-methyl-6-aza-cyclooctan
  参考文献：
  名称：

  Feinauer,R., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 703 - 704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙醇胺 、 丙腈 在 sodium 作用下， 反应 40.0h， 以17.4%的产率得到5-ethyl-1-aza-4,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  双环酰胺缩醛和单硫代缩醛的制备和表征

  摘要：

  我们已经制备并表征了 5-取代-1-氮杂-4,6-二氧杂双环 (3.3.0) 辛烷（双环酰胺缩醛）的新实例和新杂环系统的实例，5-取代-1-氮杂-4- oxa-6-thiabicyclo(3.3.0)octanes（双环酰胺单硫缩醛）。对每一类化合物的一个例子的 NMR 耦合常数和 X 射线结构测定的详细分析确定了这些环系统的立体化学和构象。

  DOI：

  10.1139/v03-204

文献信息

• Bicyclic Amide Acetals. Synthesis and Reactions
  作者：Roland FEINAUER

  DOI：10.1055/s-1971-21663

  日期：——

  The synthesis and properties of bicyclic amide acetals, a new class of very reactive compounds, are reviewed. The reactions of the bicyclic amide acetals described have a wealth of possibilities for the preparation of new classes of substances.

  本文综述了双环酰胺缩醛（一类新的高活性化合物）的合成和性质。所述双环酰胺缩醛的反应为制备新型物质提供了丰富的可能性。
• Method for the secondary crosslinking of hydrogels with bicyclic amide acetals
  申请人：Daniel Thomas

  公开号：US20060211828A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  A process for postcrosslinking a water-absorbing polymer comprises said polymer being treated with a postcrosslinker and, during or after said treating, being postcrosslinked and dried by temperature elevation, said postcrosslinker being a compound of the formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are each independently hydrogen, C 1 -C 12 -alkyl, C 2 -C 12 -alkenyl or C 6 -C 12 -aryl, wherein C 1 -C 12 -alkyl, C 2 -C 12 -alkenyl or C 6 -C 12 -aryl may be halogen substituted. The liquid-absorbing polymers are useful in hygiene articles and packaging materials.

  一种后交联吸水聚合物的工艺，包括用后交联剂处理所述聚合物，并在处理过程中或处理后通过升温进行后交联和干燥，所述后交联剂为式 I 的化合物 其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 和 R 9 各自独立地为氢、C 1 -C 12 -烷基 2 -C 12 -烯基或 C 6 -C 12 -芳基，其中 C 1 -C 12 -烷基、C 2 -C 12 -烯基或 C 6 -C 12 -芳基可被卤素取代。吸液聚合物可用于卫生用品和包装材料。
• Burzin,K.; Feinauer,R., Angewandte Chemie, 1973, vol. 85, p. 1055 - 1056
  作者：Burzin,K.、Feinauer,R.

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR NACHVERNETZUNG VON HYDROGELEN MIT BICYCLISCHEN AMIDACETALEN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1651683A1

  公开（公告）日：2006-05-03
• US7754822B2
  申请人：——

  公开号：US7754822B2

  公开（公告）日：2010-07-13