4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4-(2-methylbenzylthio)piperidine hydrochloride | 72364-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4-(2-methylbenzylthio)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-Fluorophenyl)-1-methyl-4-[(2-methylphenyl)methylsulfanyl]piperidine;hydrochloride
• CAS: 72364-27-3
• 化学式: C₂₀H₂₄FNS*ClH
• 分子量: 365.943
• InChiKey: JDLGHCSAWXBZKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimsyl lithium 、 4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4-(2-methylbenzylthio)piperidine hydrochloride 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ONG H. H.; PROFITT J. A.; ANDERSON V. B.; KRUSE H.; WILKER J. C.; GEYER I+, J. MED. CHEM. 1981, 24, NO 1, 74-79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲苯基甲硫醇 、 4-(2-fluorophenyl)-4-hydroxy-1-methylpiperidine 在 盐酸 、 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 生成 4-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4-(2-methylbenzylthio)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antidepressive and tranquilizing substituted

  摘要：

  本发明描述了一种替代了1,3-二氢螺[苯并(c)噻吩]的新型化合物及其制备方法。这些化合物可用作抗抑郁和镇静药物，也可用作它们的中间体。

  公开号：

  US04409229A1

文献信息

• ONG H. H.; PROFITT J. A.; ANDERSON V. B.; KRUSE H.; WILKER J. C.; GEYER I+, J. MED. CHEM. 1981, 24, NO 1, 74-79
  作者：ONG H. H.、 PROFITT J. A.、 ANDERSON V. B.、 KRUSE H.、 WILKER J. C.、 GEYER I+

  DOI：——

  日期：——
• Substituierte 1,3-Dihydrospiro (benzo(c)thiophene), Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen zur Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0002283B1

  公开（公告）日：1983-08-24
• US4409229A
  申请人：——

  公开号：US4409229A

  公开（公告）日：1983-10-11
• US4524207A
  申请人：——

  公开号：US4524207A

  公开（公告）日：1985-06-18
• Antidepressive and tranquilizing substituted
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04409229A1

  公开（公告）日：1983-10-11

  Novel substituted 1,3-dihydrospiro[benzo(c)thiophene]s and methods of preparing the same are described. These compounds are useful as antidepressants and tranquilizers and intermediates therefor.

  本发明描述了一种替代了1,3-二氢螺[苯并(c)噻吩]的新型化合物及其制备方法。这些化合物可用作抗抑郁和镇静药物，也可用作它们的中间体。