5-{6-[3-(4-fluorophenyl)-1-trityl-1H-pyrazol-4-yl]quinazolin-4-yl}thiophen-2-sulfonic acid [2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-(methyl)amide | 474701-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-{6-[3-(4-fluorophenyl)-1-trityl-1H-pyrazol-4-yl]quinazolin-4-yl}thiophen-2-sulfonic acid [2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-(methyl)amide
• 英文别名: 5-{6-[3-(4-Fluorophenyl)-1-trityl-1H-pyrazol-4-yl]quinazolin-4-yl}thiophen-2-sulfonic acid [2-(3-methoxyphenyl) 2-oxoethyl]methylamide；5-[6-[3-(4-fluorophenyl)-1-tritylpyrazol-4-yl]quinazolin-4-yl]-N-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-N-methylthiophene-2-sulfonamide
• CAS: 474701-94-5
• 化学式: C₅₀H₃₈FN₅O₄S₂
• 分子量: 856.013
• InChiKey: FUXVHTCWJZYAMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-{6-[3-(4-fluorophenyl)-1-trityl-1H-pyrazol-4-yl]quinazolin-4-yl}thiophen-2-sulfonic acid methylamide 、 2-溴-3‘-甲氧基苯乙酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-{6-[3-(4-fluorophenyl)-1-trityl-1H-pyrazol-4-yl]quinazolin-4-yl}thiophen-2-sulfonic acid [2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-(methyl)amide
  参考文献：
  名称：

  NITROGENOUS FUSED-RING COMPOUND HAVING PYRAZOLYL GROUP AS SUBSTITUENT AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1382603B1

文献信息

• Nitrogen-containing condensed cyclic compound having a pyrazolyl group as a substituent group and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US07074801B1

  公开（公告）日：2006-07-11

  The present invention discloses compounds and compositions of formula (I): having inhibitory activity on activation of STAT6, wherein X represents quinoline, isoquinoline, quinazoline or imidazopyridine; Y represents phenyl, piperazine, pyridine, thiophene, thiazole, oxathiazole or oxathiadiazole; and variables Z, n, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims.

  本发明揭示了具有抑制STAT6激活活性的式（I）的化合物和组合物，其中X代表喹啉，异喹啉，喹唑啉或咪唑吡啶; Y代表苯基，哌嗪基，吡啶基，噻吩基，噻唑基，氧硫噻唑基或氧硫氮杂二唑基; 变量Z，n，R1，R2，R3和R4如权利要求所定义。