2-Methylthio-oxazolin | 81441-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-Methylthio-oxazolin
• 英文别名: 2-Methylthiooxazoline；2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 81441-04-5
• 化学式: C₄H₇NOS
• 分子量: 117.172
• InChiKey: XDIASJCZMJPICQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylthio-oxazolin 、 苯氧乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到methyl-N-β-chloroethyl-N-phenoxyacetylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Sharma, S. D.; Mehra, Usha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 12, p. 1074 - 1077

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硫代四氢-1,3-恶唑 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 以79%的产率得到2-Methylthio-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  使用质量敏感探针对蛋白质进行位点和化学选择性标记的一步偶氮化策略

  摘要：

  以位点选择性方式对蛋白质进行化学修饰导致了各个科学领域的许多进步。传统 N 末端生物偶联技术的主要挑战是缺乏通用序列相容性和所得生物偶联物的质量检测灵敏度差。这种方法可以有效地分析复杂混合物中的蛋白水解片段和天然蛋白质。具有增强的质量检测灵敏度的生物偶联物的位点选择性合成通常需要多个化学步骤。我们提出了一种单步、通用的策略，用于使用质量促进剂选择性修饰蛋白质 N 末端。化学标签通过多个顺序增强肽检测，从而导致对所得生物缀合物的明确分析。

  DOI：

  10.1002/anie.202007608

文献信息

• [EN] N-ACYL AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDES AMINÉS N-ACYLE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PLIANT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018049068A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention relates to compounds of formula (I), or a salt thereof wherein R1, A, L, and R2 and n are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are ανβ1 integrin inhibitors that are useful for treating tissue specific fibrosis.

  该发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R1、A、L、R2和n如本文所述。式(I)的化合物及其药物组成物是ανβ1整合素抑制剂，可用于治疗特定组织纤维化。
• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 4. Effects of oxygen and/or nitrogen substitution
  作者：G. E. Stokker、A. A. Deana、S. J. DeSolms、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、J. E. Baer、H. F. Russo、L. S. Watson

  DOI：10.1021/jm00348a024

  日期：1982.6

  series of oxygen and/or nitrogen substituted 2-(aminomethyl)phenols was synthesized and tested orally in rats for saluretic and diuretic effects. Intravenous dog data are included as supplementary material to demonstrate diuretic responses, or lack thereof, in a second species. In general, substitution on nitrogen with groups other than lower alkyl or substitution on nitrogen and/or oxygen with groups

  合成了一系列氧和/或氮取代的2-（氨基甲基）苯酚，并在大鼠中口服测试了其对利尿剂和利尿剂的作用。包括静脉狗数据作为补充材料，以证明第二种动物的利尿反应或缺乏利尿反应。通常，用低级烷基以外的基团在氮上的取代或用耐水解的基团在氮和/或氧上的取代基本上减少或消除了利尿剂的作用。
• Isothiuronium, Alkylthioöxazolinium, and Alkylthiothiazolinium Picrates¹
  作者：LOUIS LONG、RICHARD C. CLAPP、FRANK H. BISSETT、TORSTEN HASSELSTROM

  DOI：10.1021/jo01060a020

  日期：1961.1
• Transoxazolination. Preparation of Disulfides of 2-(2-Mercaptoethylamino)-2-oxazolines
  作者：Richard C. Clapp、Louis Long、Torsten Hasselstrom

  DOI：10.1021/jo01040a037

  日期：1963.5
• STOKKER, G. E.;DEANA, A. A.;DESOLMS, S. J.;SCHULTZ, E. M.;SMITH, R. L.;CR+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 6, 735-742
  作者：STOKKER, G. E.、DEANA, A. A.、DESOLMS, S. J.、SCHULTZ, E. M.、SMITH, R. L.、CR+

  DOI：——

  日期：——