2,6-Diphenyl-3-propyl-piperidin-4-one | 127895-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,6-Diphenyl-3-propyl-piperidin-4-one
• 英文别名: 2,6-Diphenyl-3-propylpiperidin-4-one
• CAS: 127895-87-8
• 化学式: C₂₀H₂₃NO
• 分子量: 293.409
• InChiKey: OWCTVXQJBQQGEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Diphenyl-3-propyl-piperidin-4-one 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-Diphenyl-3-propyl-piperidin-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  阿立哌唑相关药物候选药物的设计，合成，表征，分子对接，ADME性质和体内抗精神病活性

  摘要：

  背景：制备了一系列新合成的与阿立哌唑和布雷普拉唑有关的化合物，它们是临床上用于治疗精神分裂症，抑郁症和躁郁症的非典型抗精神病药和抗抑郁药，并通过元素分析，FT-IR，1 H NMR，13 C进行了表征NMR，HSQC（2D NMR）和质谱。所有的化合物已停靠针对人阿2甲腺苷受体，人β 2 -肾上腺素能G蛋白偶联受体（GPCR）和ADME性质洁具还评估。 目的：我们致力于用不同的抗精神病动物模型筛选合成药物分子的抗精神病药活性。 方法：将所有药物分子（10mg / kg）和标准药物阿立哌唑（5mg / kg）分别给药至具有8种不同动物模型的个体组。通过Schrodinger 9.5软件进行对接研究以预测抗精神病活性，并将药代动力学特性置于Schrödinger软件的QIKPROP3.7 （Qikprop）模块中以确定ADME特性。 结果：受体和配体之间的相互作用均显示出优异的对接得分。还对A

  DOI：

  10.2174/1570180814666161207143742
• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 、 苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,6-Diphenyl-3-propyl-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  阿立哌唑相关药物候选药物的设计，合成，表征，分子对接，ADME性质和体内抗精神病活性

  摘要：

  背景：制备了一系列新合成的与阿立哌唑和布雷普拉唑有关的化合物，它们是临床上用于治疗精神分裂症，抑郁症和躁郁症的非典型抗精神病药和抗抑郁药，并通过元素分析，FT-IR，1 H NMR，13 C进行了表征NMR，HSQC（2D NMR）和质谱。所有的化合物已停靠针对人阿2甲腺苷受体，人β 2 -肾上腺素能G蛋白偶联受体（GPCR）和ADME性质洁具还评估。 目的：我们致力于用不同的抗精神病动物模型筛选合成药物分子的抗精神病药活性。 方法：将所有药物分子（10mg / kg）和标准药物阿立哌唑（5mg / kg）分别给药至具有8种不同动物模型的个体组。通过Schrodinger 9.5软件进行对接研究以预测抗精神病活性，并将药代动力学特性置于Schrödinger软件的QIKPROP3.7 （Qikprop）模块中以确定ADME特性。 结果：受体和配体之间的相互作用均显示出优异的对接得分。还对A

  DOI：

  10.2174/1570180814666161207143742

文献信息

• SYNTHESIS OF 5,7-DIARYL PIPERIDINO[3,4-D]SELENA/THIADIAZOLES
  作者：D. Bhaskar Reddy、A. Soma Sekhar Reddy、V. Padmavathi

  DOI：10.1080/10426509708043502

  日期：1997.3.1

  7-diaryl piperidino[3,4-d]selenadiamles (III) & 5,7-diaryl piperidino[3,4-d]thiadiazoles (IV) have been prepared by the cyclization of semicarbazone derivatives of 4-piperidones (II) with selenium dioxide and thionyl chloride. respectively. The formation of the products were corroborated by spectral data.

  摘要 标题化合物 5,7-二芳基哌啶基[3,4-d]硒二酰胺 (III) & 5,7-二芳基哌啶基[3,4-d]噻二唑 (IV) 由 4-哌啶酮的缩氨基脲衍生物环化制备。 (II) 用二氧化硒和亚硫酰氯。分别。产物的形成由光谱数据证实。
• Comparative study of mass-spectrometric behavior of 2,6-diaryl-4-(oxo,oximino,amino)piperidines
  作者：E. E. Stashenko、P. I. Zakharov、I. G. Mobio、A. T. Soldatenkov、V. V. Kuznetsov、A. V. Varlamov、T. N. Borisova、V. G. Zhil'nikov、V. K. Shevtsov、N. S. Prostakov

  DOI：10.1007/bf00481520

  日期：1989.11
• ABIYUROV B. D.; DZHIEMBAEV B. ZH.; ABDULLAEV N. B.; KIYASHEV D. K.; ERZHA+, TR. IN-TA XIM. HAYK AN KAZSSR, 1980, 52, 67-84
  作者：ABIYUROV B. D.、 DZHIEMBAEV B. ZH.、 ABDULLAEV N. B.、 KIYASHEV D. K.、 ERZHA+

  DOI：——

  日期：——
• ABIYUROV B. D.; ADYLOV S. A.; KAZANBAEVA L. S., KIRG. YH-T. FRUNZE, 1977, 7 S. BIBLIOGR. 3 NAZV.
  作者：ABIYUROV B. D.、 ADYLOV S. A.、 KAZANBAEVA L. S.

  DOI：——

  日期：——
• PROSTAKOV N. S.; VARLAMOV A. V.; VASILEV G. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. HO 6, 787-789
  作者：PROSTAKOV N. S.、 VARLAMOV A. V.、 VASILEV G. A.

  DOI：——

  日期：——