TATU | 873678-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: TATU
• 英文别名: O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate；TBTU；2-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)-1,1,3,3-tetramethylisouronium tetrafluoroborate；2-(3H-[1,2,3]Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate；[dimethylamino(triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylidene]-dimethylazanium;tetrafluoroborate
• CAS: 873678-56-9
• 化学式: BF₄*C₁₀H₁₅N₆O
• 分子量: 322.073
• InChiKey: AUPDFAPCZZXFMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TATU 、 4-(3,5-双三氟甲基苯基)噻唑-2-胺 、 5-[4-(ethoxycarbonyl)piperidin-1-yl]pyrazine-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 1-[5-({4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl}carbamoyl)pyrazin-2-yl]piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE AND SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2963036B1
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基甘氨酸 、 7-环戊基-N,N-二甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-甲酰胺盐酸盐 在 TATU 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到7-cyclopentyl-2-{5-[4-(2-dimethylamino-acetyl)-piperazin-1-yl]-pyridin-2-ylamino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS CDK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  所披露的化合物涉及治疗与蛋白激酶相关的疾病。此外，还需要用于治疗、预防或改善癌症、移植排斥和自身免疫疾病的一个或多个症状的化合物。更进一步，还需要使用本处提供的化合物来调节蛋白激酶活性的方法，如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8和CDK9。

  公开号：

  WO2010020675A1

文献信息

• Sulfonamides
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20060014945A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to compounds of the general formula in which R 1 , R 2 , R3, R 4 , R 2′ , R3′, R 4′ , R 5 , and X is —CHR— are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates and diastereomeric mixtures of such compounds. The invention further provides methods for the treatment of Alzheimer's disease or common cancers.

  本发明涉及一般式化合物，其中R1，R2，R3，R4，R2'，R3'，R4'，R5和X为规范中定义的—CHR—。本发明还提供药学上可接受的酸加盐、光学纯对映体、外消旋体和这些化合物的差向异构体混合物。本发明还提供治疗阿尔茨海默病或常见癌症的方法。
• Fluoro substituted 2-oxo-azepan derivatives
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20070037789A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of general formula wherein R 1 , R 2 , R 3 /R 3′ , R 4 /R 4′ and R 5 /R 5′ are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. The compounds are γ-secretase inhibitors which can be useful in the treatment of Alzheimer's disease or common cancers including, but not limited to, cervical carcinomas and breast carcinomas and malignancies of the hematopoietic system.

  本发明涉及一般式为的化合物，其中R1，R2，R3 / R3'，R4 / R4'和R5 / R5'如规范所定义，以及药学上可接受的酸加成盐，光学纯对映体，混合物或二对映异构体混合物。这些化合物是γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病或常见癌症，包括但不限于宫颈癌和乳腺癌以及造血系统恶性肿瘤。
• 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20160002218A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  [Problem] A compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating storage dysfunctions, voiding dysfunctions, and lower urinary tract diseases is provided. [Means for Solution] The present inventors have found that a thiazole derivative having pyrazine-2-carbonylamino substituted at the 2-position is an excellent muscarinic M 3 receptor positive allosteric modulator, and is useful as an agent for preventing and/or treating bladder or urinary tract diseases, related to bladder contraction by a muscarinic M 3 receptor, thereby completing the present invention. The 2-acylaminothiazole derivative or a salt thereof of the present invention can be used as an agent for preventing and/or treating bladder or urinary tract diseases, related to bladder contraction by a muscarinic M 3 receptor, for example, voiding dysfunctions such as underactive bladder.

  [问题]提供一种化合物，该化合物可用作治疗储存功能障碍、排尿功能障碍和下尿路疾病的药物组合物的活性成分。[解决方案]本发明人发现，在2位取代吡嗪-2-羧酰胺的噻唑衍生物是一种优秀的肌动蛋白M3受体正向变构调节剂，并且可用作预防和/或治疗与肌动蛋白M3受体引起的膀胱收缩有关的膀胱或尿路疾病的药物，从而完成了本发明。本发明的2-酰胺基噻唑衍生物或其盐可用作预防和/或治疗与肌动蛋白M3受体引起的膀胱收缩有关的膀胱或尿路疾病的药物，例如，排尿功能障碍，如无力膀胱。
• 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE AND SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2963036B1

  公开（公告）日：2019-08-28