3-allyl-1-chloro-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one | 1198604-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-allyl-1-chloro-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• 英文别名: 1-Chloro-3-prop-2-enyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one；1-chloro-3-prop-2-enyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• CAS: 1198604-54-4
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• 分子量: 171.626
• InChiKey: IULYARNFWOQSOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diallyl-α,α,α-trichloroacetamide 在 四氢呋喃 、 dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(triphenylphosphine)rhodium(III) 、 magnesium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-allyl-1-chloro-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Olefin Cyclopropanations via Sequential Atom Transfer Radical Addition-Dechlorination Reactions

  摘要：

  在有机合成中，环丙烷化反应通常使用Simmons-Smith类型试剂进行，或者通过过渡金属催化的烯烃与重氮化合物的反应进行。描述了一种基于两步反应序列的合成取代环丙烷的新方法。烯烃通过Ru催化的原子转移自由基加成（ATRA）过程与1,1'-二氯化物反应，生成的1,3-二氯化物通过与镁的还原偶联直接转化为环丙烷。这种一锅法适用于各种底物，并可以以分子间或分子内的方式进行。

  DOI：

  10.2533/chimia.2010.188

文献信息

• Olefin Cyclopropanation by a Sequential Atom-Transfer Radical Addition and Dechlorination in the Presence of a Ruthenium Catalyst
  作者：Katrin Thommes、Gregor Kiefer、Rosario Scopelliti、Kay Severin

  DOI：10.1002/anie.200904278

  日期：2009.10.12

  Without diazo: The reductive coupling of olefins with dichloro compounds in the presence of a ruthenium catalyst and magnesium gives cyclopropanes in good yield (see scheme).

  在没有重氮的情况下：在钌催化剂和镁的存在下，烯烃与二氯化合物的还原偶联以良好的收率得到环丙烷（参见方案）。