1-(3-Chlorphenyl)-4-amino-piperazin | 94602-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-Chlorphenyl)-4-amino-piperazin
• 英文别名: 4-(3-chloro-phenyl)-piperazin-1-ylamine；4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-amine
• CAS: 94602-77-4
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃
• 分子量: 211.694
• InChiKey: KVBNINRSUAKMKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9-二氯-2-甲氧基吖啶 、 1-(3-Chlorphenyl)-4-amino-piperazin 在 盐酸 、 苯酚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-chloro-9-{[4-(3'-chlorophenyl)piperazin-1-yl]amino}-2-methoxyacridine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于9-氨基ac啶的药物损害靶向RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）复制

  摘要：

  牛病毒性腹泻病毒（BVDV）感染仍然是引起重要牲畜大流行的瘟疫。尽管可获得针对BVDV的疫苗，并且已经实施了大规模的根除或控制计划，但这种病毒仍然构成了严重的农业负担。因此，基于抗病毒药的发展来对抗瘟病毒感染的替代方法具有特殊的现实性和重要性，该抗病毒剂可以特异性抑制这些病毒的复制。 利用在抗病毒药物设计和开发方面的长期经验，在这项工作中，我们介绍并表征了一系列基于9-氨基ac啶骨架的小分子，这些小分子表现出强大的抗BVDV活性以及低细胞毒性。相关的病毒蛋白靶标-RNA依赖的RNA聚合酶-结合方式以及这些新抗病毒药的作用机理已通过体外联合测定（即酶促抑制，等温滴定量热法和定点诱变分析）和计算实验。获得的总体结果证实，这些基于a啶的衍生物是治疗BVDV感染的有前途的化合物，并且根据报道的结构-活性关系，可以将其作为设计新一代改良，安全和高效的起点。选择性抗BVDV剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.01.001

文献信息

• 20-Deoxyrosaramicin derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0042570B1

  公开（公告）日：1983-10-19
• US4279896A
  申请人：——

  公开号：US4279896A

  公开（公告）日：1981-07-21
• 9-Aminoacridine-based agents impair the bovine viral diarrhea virus (BVDV) replication targeting the RNA-dependent RNA polymerase (RdRp)
  作者：Roberta Loddo、Valeria Francesconi、Erik Laurini、Silvia Boccardo、Suzana Aulic、Maurizio Fermeglia、Sabrina Pricl、Michele Tonelli

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.01.001

  日期：2018.2

  virus (BVDV) infection is still a plague that causes important livestock pandemics. Despite the availability of vaccines against BVDV, and the implementation of massive eradication or control programs, this virus still constitutes a serious agronomic burden. Therefore, the alternative approach to combat Pestivirus infections, based on the development of antiviral agents that specifically inhibit the replication

  牛病毒性腹泻病毒（BVDV）感染仍然是引起重要牲畜大流行的瘟疫。尽管可获得针对BVDV的疫苗，并且已经实施了大规模的根除或控制计划，但这种病毒仍然构成了严重的农业负担。因此，基于抗病毒药的发展来对抗瘟病毒感染的替代方法具有特殊的现实性和重要性，该抗病毒剂可以特异性抑制这些病毒的复制。 利用在抗病毒药物设计和开发方面的长期经验，在这项工作中，我们介绍并表征了一系列基于9-氨基ac啶骨架的小分子，这些小分子表现出强大的抗BVDV活性以及低细胞毒性。相关的病毒蛋白靶标-RNA依赖的RNA聚合酶-结合方式以及这些新抗病毒药的作用机理已通过体外联合测定（即酶促抑制，等温滴定量热法和定点诱变分析）和计算实验。获得的总体结果证实，这些基于a啶的衍生物是治疗BVDV感染的有前途的化合物，并且根据报道的结构-活性关系，可以将其作为设计新一代改良，安全和高效的起点。选择性抗BVDV剂。