2-tert-Butoxy-1-piperidin-1-yl-ethanone | 77664-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-tert-Butoxy-1-piperidin-1-yl-ethanone
• 英文别名: 2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-1-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 77664-61-0
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: FCZBBQNSRIMCNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2,2-trichloro-ethyl)-piperidine 、 potassium tert-butylate 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以47%的产率得到2-tert-Butoxy-1-piperidin-1-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Takamatsu, Masanori; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 10, p. 3098 - 3105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLIC PEPTIDES AND USE AS MEDICINES
  申请人：Fu Jiping

  公开号：US20140134132A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and A-B are defined herein, which are non-immunosuppresive, cyclophilin-binding, mPTP blockers and are therefore useful for the prevention or treatment of diseases or disorders such as HCV infection, stroke, multiple sclerosis, HBV infection, HPV infection, asthma, cancer, muscular dystrophy, sepsis, ischemia/reperfusion injury, and heart failure.

  本发明提供了一种化合物I的公式；或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5和A-B在此处定义，这些化合物是非免疫抑制剂、环肽酶结合剂、mPTP阻滞剂，因此可用于预防或治疗HCV感染、中风、多发性硬化、HBV感染、HPV感染、哮喘、癌症、肌萎缩症、败血症、缺血/再灌注损伤和心力衰竭等疾病或紊乱。
• Heteroalkyl-substituted biphenyl-4-carboxylic acid arylamide analogues
  申请人：Hodgetts J. Kevin

  公开号：US20070191363A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Heteroalkyl-substituted biphenyl-4-carboxylic acid arylamide analogues are provided, of the formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了具有以下式子的杂原烷基取代的联苯-4-羧酸芳基酰胺类似物：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和牲畜中的病理受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗这些疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的这些配体的方法。
• TAKAMATSU MASANORI; SEKIYA MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 10, 3098-3105
  作者：TAKAMATSU MASANORI、 SEKIYA MINORU

  DOI：——

  日期：——
• PROTEASOME ACTIVITY ENHANCING COMPOUNDS
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210188802A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention is directed to compounds that inhibit Usp14, compositions thereof, and methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis.
• US9072696B2
  申请人：——

  公开号：US9072696B2

  公开（公告）日：2015-07-07