Oct-1-en-4-yl carbonochloridate | 88986-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Oct-1-en-4-yl carbonochloridate
• 英文别名: oct-1-en-4-yl carbonochloridate
• CAS: 88986-48-5
• 化学式: C₉H₁₅ClO₂
• 分子量: 190.67
• InChiKey: LDKWKDLVLHQTLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oct-1-en-4-yl carbonochloridate 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到α-methylene-γ-octalactone
  参考文献：
  名称：

  钯催化均烯丙基氯甲酸酯的分子内碳烷氧基化反应合成不饱和丁内酯

  摘要：

  我们提出了一种新的制备α-亚甲基内酯的方法，该方法涉及钯（o）催化均烯丙基氯甲酸酯的环化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86228-0
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 烯丙基正丁基甲醇 生成 Oct-1-en-4-yl carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  钯催化均烯丙基氯甲酸酯的分子内碳烷氧基化反应合成不饱和丁内酯

  摘要：

  我们提出了一种新的制备α-亚甲基内酯的方法，该方法涉及钯（o）催化均烯丙基氯甲酸酯的环化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86228-0

文献信息

• (2-ARYL-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)MORPHOLINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Chen Zecheng

  公开号：US20100003250A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to 2-aryl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)morpholine compounds of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  这项发明涉及Formula I的2-芳基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)吗啉化合物或其药用可接受的盐，其中组分变量如本文所定义，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• EXTERNALLY MASKED NEOPENTYL SULFONYL ESTER CYCLIZATION RELEASE PRODRUGS OF ACAMPROSATE, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Jandeleit Bernd

  公开号：US20090082464A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Masked nitrogen-substituted and oxygen-substituted neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate, pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorder, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis, and pain are disclosed.

  掩蔽的氮取代和氧取代的新戊烷磺酰酯丙戊酸酯前药，包含这种前药的药物组合物，以及使用这种前药和组合物治疗疾病的方法被披露。具体来说，披露了表现出增强口服生物利用度的丙戊酸酯前药和使用丙戊酸酯前药治疗神经退行性疾病、精神疾病、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴饮暴食障碍、皮层扩散性抑郁相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化和疼痛的方法。
• Amino heterocyclyl inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：Cheng Hengmiao

  公开号：US20050148631A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to compounds with the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) or formula (II) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of 11-β-hsd-1, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I) or formula (II).

  本发明涉及具有化学式(I)或其药学上可接受的盐的化合物：该发明还涉及包含化学式(I)或化学式(II)化合物的药物组合物，以及治疗通过调节11-β-hsd-1介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物施用化学式(I)或化学式(II)化合物的有效量。
• Process for preparing alkyl/aryl chloroformates
  申请人：Deshmukh Abdul Subhan Abdul Rakeeb

  公开号：US20050065361A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention discloses an improved method for the preparation of alky/aryl chloroformates directly from alcohols and triphosgene. This method is simple, mild and efficient avoids use of hazardous phosgene. It can be used for the preparation of various aryl as well as alkyl chloroformates in excellent yields.

  本发明公开了一种改进的方法，可直接从醇和三氯甲烷制备烷基/芳基氯甲酸酯。该方法简单、温和、高效，避免使用有害的光气。它可用于制备各种芳基和烷基氯甲酸酯，产率极高。
• Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth
  申请人：Kath Charles John

  公开号：US20050256125A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to a compound of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, or prodrug thereof, wherein R 1 -R 4 and Ar are as defined herein. Such novel pyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式1的化合物或其药用可接受盐、溶剂化合物、水合物或前药，其中R1-R4和Ar如本文所定义。这种新颖的嘧啶衍生物在哺乳动物体内治疗异常细胞生长（如癌症）中很有用。本发明还涉及一种使用这些化合物在哺乳动物体内（尤其是人类）治疗异常细胞生长的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。