2-Methyl-3-phenylthieno<2,3-b>azepin-4-on | 54805-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-Methyl-3-phenylthieno<2,3-b>azepin-4-on
• 英文别名: 2-methyl-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-thieno[2,3-b]azepin-4-one；2-Methyl-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]azepin-4-one
• CAS: 54805-53-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NOS
• 分子量: 257.356
• InChiKey: FRYTZTXYDCEQKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Carbethoxy-2-methyl-3-phenyl-N-tosylthieno<2,3-b>azepin-4-on 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Methyl-3-phenylthieno<2,3-b>azepin-4-on
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-b] azepin-4-ones的合成作为潜在的抗肿瘤药。

  摘要：

  鉴于报道的7，8-二甲基苯并[b]氮杂-2，5-二酮的抗肿瘤活性，已经通过Dieckmann闭环反应制备了新的等排性噻吩并[2，3-b]-氮杂-4-酮。取代的2-氨基-3-甲乙氧基噻吩被甲苯磺酸化或苯甲酰化，并且相应的钠盐被4-溴丁酸乙酯烷基化。在氢化钠存在下使所得产物环化，并用40％硫酸-乙酸溶液将ze庚酮类去甲苯磺酸化。初步生物学数据未显示任何显着的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/jm00236a018

文献信息

• KOEBEL R. F.; NEEDHAM L. L.; BLANTON JR. C. D., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 2, 192-194
  作者：KOEBEL R. F.、 NEEDHAM L. L.、 BLANTON JR. C. D.

  DOI：——

  日期：——