(2S,4S)-2-[(4-oxo-3-ethoxycarbonylpyrrolidinyl)carbonyl]-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine | 916814-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,4S)-2-[(4-oxo-3-ethoxycarbonylpyrrolidinyl)carbonyl]-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine
• 英文别名: ethyl 4-oxo-1-[(2S,4S)-1-prop-2-enoxycarbonyl-4-tritylsulfanylpyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 916814-30-7
• 化学式: C₃₅H₃₆N₂O₆S
• 分子量: 612.747
• InChiKey: JODCTPFOYLKGEI-ZLZIOLORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-[(4-oxo-3-ethoxycarbonylpyrrolidinyl)carbonyl]-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine 在 三乙基硅烷 、 羟胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 allyl (2S,4S)-2-(3-(ethoxycarbonyl)-4-(hydroxyimino)pyrrolidine-1-carbonyl)-4-mercaptopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列1β-甲基卡巴培南衍生物的合成和体外活性。

  摘要：

  描述了具有吡咯烷和哌啶部分的一系列新的1β-甲基卡巴南的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。具有羟基吡咯烷部分的特定化合物（IIIb）显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.05.003
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2S,4S)-2-[(4-oxo-3-ethoxycarbonylpyrrolidinyl)carbonyl]-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  一系列1β-甲基卡巴培南衍生物的合成和体外活性。

  摘要：

  描述了具有吡咯烷和哌啶部分的一系列新的1β-甲基卡巴南的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。具有羟基吡咯烷部分的特定化合物（IIIb）显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.05.003

文献信息

• Synthesis and in vitro activity of a series 1β-methylcarbapenem derivatives
  作者：H.C. Jeon、J.-W. Kim、J.H. Hong、J.-H. Cho、C.-H. Oh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.05.003

  日期：2006.10

  The synthesis of a new series of 1beta-methylcarbapenems having pyrrolidine and piperidine moieties is described. Their in vitro antibacterial activities against both Gram-positive and Gram-negative bacteria were tested and the effect of substituent on the pyrrolidine ring was investigated. A particular compound (IIIb) having hydroxypyrrolidine moiety showed the most potent antibacterial activity.

  描述了具有吡咯烷和哌啶部分的一系列新的1β-甲基卡巴南的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。具有羟基吡咯烷部分的特定化合物（IIIb）显示出最有效的抗菌活性。