(2S,4S)-2-(4-Hydroxy-piperidine-1-carbonyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester | 916814-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,4S)-2-(4-Hydroxy-piperidine-1-carbonyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl (2S,4S)-2-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 916814-42-1
• 化学式: C₃₃H₃₆N₂O₄S
• 分子量: 556.726
• InChiKey: NFOQPOKCNWTYJT-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-(4-Hydroxy-piperidine-1-carbonyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4S)-2-(4-Hydroxy-piperidine-1-carbonyl)-4-mercapto-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列1β-甲基卡巴培南衍生物的合成和体外活性。

  摘要：

  描述了具有吡咯烷和哌啶部分的一系列新的1β-甲基卡巴南的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。具有羟基吡咯烷部分的特定化合物（IIIb）显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.05.003
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,4S)-2-(4-Hydroxy-piperidine-1-carbonyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列1β-甲基卡巴培南衍生物的合成和体外活性。

  摘要：

  描述了具有吡咯烷和哌啶部分的一系列新的1β-甲基卡巴南的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。具有羟基吡咯烷部分的特定化合物（IIIb）显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.05.003