N-tert-butyl-5-isobutyl-3-[4-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]thiophene-2-sulfonamide | 777865-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-tert-butyl-5-isobutyl-3-[4-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]thiophene-2-sulfonamide
• 英文别名: N-tert-butyl-3-[4-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-5-(2-methylpropyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 777865-58-4
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₂S₂
• 分子量: 445.65
• InChiKey: NXVQXOUQQZJLJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-5-isobutyl-3-[4-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]thiophene-2-sulfonamide 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-isobutyl-3-[4-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYL THIOPEHENE SULFONYL CARBAMATES FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOTENSIN II
  [FR] CARBAMATES D'IMIDAZOLYLE THIOPHENE SULFONYLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À L'ANGIOTENSINE II

  摘要：

  本文提供了一种化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和Z如本文所定义，用于治疗需要或要求激活AT2受体但不需要抑制CYPs的疾病或症状。这些化合物在治疗自身免疫和/或纤维化疾病方面特别有用，包括间质肺病，如特发性肺纤维化和结节病。

  公开号：

  WO2021186180A1
• 作为产物：
  描述：

  5-异丁基-2-(N-叔丁基氨基磺酰基)噻吩-3-硼酸 、 1-(4-bromobenzyl)-2-methyl-1H-imidazole 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-tert-butyl-5-isobutyl-3-[4-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYL THIOPEHENE SULFONYL CARBAMATES FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOTENSIN II
  [FR] CARBAMATES D'IMIDAZOLYLE THIOPHENE SULFONYLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À L'ANGIOTENSINE II

  摘要：

  本文提供了一种化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和Z如本文所定义，用于治疗需要或要求激活AT2受体但不需要抑制CYPs的疾病或症状。这些化合物在治疗自身免疫和/或纤维化疾病方面特别有用，包括间质肺病，如特发性肺纤维化和结节病。

  公开号：

  WO2021186180A1

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：VICORE PHARMA AB

  公开号：WO2021053344A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  There is provided herein a compound of formula I, wherein R1, R2, R3 Y1, Y2, Y3, Y4, R4, R5 and R6 are as defined herein, which compounds are useful in the treatment of autoimmune and/or fibrotic diseases, including interstitial lung diseases, such as idiopathic pulmonary fibrosis and sarcoidosis.

  本文提供了一种化合物，其化学式为I，其中R1、R2、R3、Y1、Y2、Y3、Y4、R4、R5和R6如本文所定义，这些化合物在治疗自身免疫和/或纤维化疾病方面具有用途，包括间质肺病，如特发性肺纤维化和结节病。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of the First Selective Nonpeptide AT₂ Receptor Agonist
  作者：Yiqian Wan、Charlotta Wallinder、Bianca Plouffe、Hélène Beaudry、A. K. Mahalingam、Xiongyu Wu、Berndt Johansson、Mathias Holm、Milad Botoros、Anders Karlén、Anders Pettersson、Fred Nyberg、Lars Fändriks、Nicole Gallo-Payet、Anders Hallberg、Mathias Alterman

  DOI：10.1021/jm049715t

  日期：2004.11.1

  The first druglike selective angiotensin II AT(2) receptor agonist (21) with a K-i value of 0.4 nM for the AT(2) receptor and a K-i > 10 muM for the AT, receptor is reported. Compound 21, with a bioavailability of 20-30% after oral administration and a half-life estimated to 4 h in rat, induces outgrowth of neurite cells, stimulates p42/p44(mapk), enhances in vivo duodenal alkaline secretion in Sprague-Dawley rats, and lowers the mean arterial blood pressure in anesthetized, spontaneously hypertensive rats. Thus, the peptidomimetic 21 exerts a similar biological response as the endogenous peptide angiotensin II after selective activation of the AT2 receptor. Compound 21, derived from the prototype nonselective AT(1)/AT(2) receptor agonist L-162,313 will serve as a valuable research tool, enabling studies of the function of the AT2 receptor in more detail.
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Vicore Pharma AB

  公开号：US20220388994A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  There is provided herein a compound of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, which compounds are useful in the treatment of autoimmune and/or fibrotic diseases, including interstitial lung diseases, such as idiopathic pulmonary fibrosis and sarcoidosis.