tert-butyl 4-hydroxy-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-hydroxy-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-hydroxy-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₃
• 分子量: 313.44
• InChiKey: LQQFTXHXVKOLPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxy-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)piperidin-4-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Structure-Guided Optimization Provides a Series of TTK Protein Inhibitors with Potent Antitumor Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00635
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到tert-butyl 4-hydroxy-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structure-Guided Optimization Provides a Series of TTK Protein Inhibitors with Potent Antitumor Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00635

文献信息

• [EN] NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2010020556A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R1a, R1b, R2, R3 and X, X1, X2, X3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3以及X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。该发明还涉及制药组合物、该类化合物的制备以及作为药物的生产和使用。
• NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  申请人：Madden James

  公开号：US20110201589A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 3 and X, X 1 , X 2 , X 3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3和X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1受体拮抗剂。本发明还涉及制备这种化合物的药物组合物，以及作为药物的生产和使用。
• BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：US20140073627A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 3 and X, X 1 , X 2 , X 3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3和X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。本发明还涉及制药组合物，制备此类化合物以及作为药物的生产和使用。
• US8623859B2
  申请人：——

  公开号：US8623859B2

  公开（公告）日：2014-01-07
• Structure-Guided Optimization Provides a Series of TTK Protein Inhibitors with Potent Antitumor Activity
  作者：Jan Elsner、Dan Cashion、Dale Robinson、Sogole Bahmanyar、Lida Tehrani、Kimberly E. Fultz、Rama Krishna Narla、Xiaohui Peng、Tam Tran、Julius Apuy、Laurie LeBrun、Katerina Leftheris、John F. Boylan、Dan Zhu、Jennifer R. Riggs

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00635

  日期：2021.9.9