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-phosphonsaeure-diaethylester | 96072-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
-phosphonsaeure-diaethylester
英文别名
Tris-(4-methoxy-phenyl)-methylphosphonsaeure-diaethylester;1-[Diethoxyphosphoryl-bis(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methoxybenzene
<Tris-(4-methoxy-phenyl)-methyl>-phosphonsaeure-diaethylester化学式
CAS
96072-57-0
化学式
C26H31O6P
mdl
——
分子量
470.502
InChiKey
TXMOXJNGEZBVOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    -phosphonsaeure-diaethylester 生成 phosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    Arbuzov,A.E.; Tszin-Lin,C., Doklady Chemistry, 1962, vol. 144, p. 514 - 516
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,4’,4’-三甲氧基苯基甲醇亚磷酸二乙酯三氟甲磺酸 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以94%的产率得到-phosphonsaeure-diaethylester
    参考文献:
    名称:
    R 2 P(O)H与三芳基甲醇之间的高效亲核取代反应,可合成磷取代的三芳基甲烷†
    摘要:
    已经开发了由HOTf(三氟甲磺酸)催化的H-膦酸二烷基酯或二芳基膦氧化物与三芳基甲醇之间的高效且通用的亲核取代反应。它为合成各种对称和不对称的磷取代的三芳基甲烷提供了一种原子经济的方法,这些化合物构成了新兴的强效抗癌剂家族,具有丰富的多样性,产率为40%至96%。该协议的综合适用性已通过克量级的制备证明。
    DOI:
    10.1039/c7ob02970e
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文献信息

  • The Complex Role of the Triphenylmethyl Motif in Anticancer Compounds
    作者:Rahul Palchaudhuri、Vitaliy Nesterenko、Paul J. Hergenrother
    DOI:10.1021/ja8020999
    日期:2008.8.1
    Compounds incorporating the triphenylmethyl motif constitute an emerging family of potent anticancer agents. Although several small molecules containing this pharmacophore have now been identified, the mechanism of cell death induction for some of these compounds is unknown. In an effort to define their mechanism of action, and to distinguish subtypes within the group of compounds containing the triphenylmethyl
    包含三苯甲基基序的化合物构成了一个新兴的强效抗癌剂家族。虽然现在已经鉴定了几种含有这种药效团的小分子,但其中一些化合物的细胞死亡诱导机制尚不清楚。为了确定它们的作用机制,并区分含有三苯甲基部分的化合物组中的亚型,我们创造了新的含有三苯甲基的小分子,并在一系列生物测定中对其进行了评估。在这里,我们展示了几种具有三苯甲基基序的膦酸盐和膦酰氯,可有效诱导培养中多种癌细胞系的死亡。评估导致细胞周期停滞、抑制微管蛋白聚合的能力的进一步分析,
  • Phosphorous Containing Compounds Including Triphenylmethylphosphonate Esters for the Treatment of Melanoma and Other Cancers
    申请人:Hergenrother Paul J.
    公开号:US20090004293A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    Compounds and related methods for synthesis, and the use of compounds and combination therapies for the treatment of cancer and modulation of apoptosis in cells are disclosed. Particularly disclosed are phosphonate esters. Compounds, methods of making the compounds, medicaments and method of manufacture of medicaments and therapeutic methods with applications against cancer including breast cancer, melanoma, colon cancer, leukemia and lymphoma, and other cancer cells are described.
  • US7709465B2
    申请人:——
    公开号:US7709465B2
    公开(公告)日:2010-05-04
  • A highly efficient nucleophilic substitution reaction between R<sub>2</sub>P(O)H and triarylmethanols to synthesize phosphorus-substituted triarylmethanes
    作者:Long Chen、Xin-Yue Fang、Yun-Xiang Zou
    DOI:10.1039/c7ob02970e
    日期:——
    A highly efficient and general nucleophilic substitution reaction between dialkyl H-phosphonates or diarylphosphine oxides and triarylmethanols catalyzed by HOTf (trifluoromethanesulfonic acid) has been developed. It provides an atom-economical protocol for the synthesis of various symmetrical and unsymmetrical phosphorus-substituted triarylmethanes that constitute an emerging family of potent anticancer
    已经开发了由HOTf(三氟甲磺酸)催化的H-膦酸二烷基酯或二芳基膦氧化物与三芳基甲醇之间的高效且通用的亲核取代反应。它为合成各种对称和不对称的磷取代的三芳基甲烷提供了一种原子经济的方法,这些化合物构成了新兴的强效抗癌剂家族,具有丰富的多样性,产率为40%至96%。该协议的综合适用性已通过克量级的制备证明。
  • Arbuzov,A.E.; Tszin-Lin,C., Doklady Chemistry, 1962, vol. 144, p. 514 - 516
    作者:Arbuzov,A.E.、Tszin-Lin,C.
    DOI:——
    日期:——
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