1,1-dicyano-4-(triisopropylsilyl)but-1-en-3-yne | 1092837-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-dicyano-4-(triisopropylsilyl)but-1-en-3-yne
• 英文别名: 2-[3-Tri(propan-2-yl)silylprop-2-ynylidene]propanedinitrile；2-[3-tri(propan-2-yl)silylprop-2-ynylidene]propanedinitrile
• CAS: 1092837-08-5
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂Si
• 分子量: 258.439
• InChiKey: KMGFHICDGDAPPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(C≡CC≡CSiMe₃)(PPh₃)₂Cp 、 1,1-dicyano-4-(triisopropylsilyl)but-1-en-3-yne 以 苯 为溶剂， 以71%的产率得到Ru(C.ident.CC[=C(CN)2]C(SiMe3)=CH[C.ident.C(Si(i)Pr3)])(PPh3)2Cp
  参考文献：
  名称：

  氰基（炔基）乙烯与某些炔基和二炔基钌络合物的反应

  摘要：

  钌的反应（CCPh）（PPH 3）2的Cp与（NC）2 CCR 1 - [R 2（R 1  = H，R 2  = CCSiPr我3 8 ; R 1  = R 2  = CCPh 9）给η 3 -butadienyl络合物茹{η 3 -C [C（CN）2 ] CPhCR 1 - [R 2 }（PPH 3）的Cp（11，12），分别通过炔基和烯烃的正式[2 + 2]-环加成，然后将所得的环丁烯基开环（未检测到）和PPh 3配体的取代。脱保护（TBAF）11个用的RuCl（DPPE）Cp和AUCL（PPH和随后的反应3）得到的双核钌衍生物{η 3 -C [C（CN）2 ] CPhCHCC [ML Ñ ]}（PPH 3）的Cp [ML n  ＝ Ru（dppe）Cp 19，Au（PPh 3）20 ]。之间的反应8和Ru（CCCCR）（PP）的Cp [PP =（PPH 3）2，R = PH，森达3，SIPR我3；PP

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.07.006
• 作为产物：
  描述：

  3-(三异丙硅基)丙炔醛 、 丙二腈 在 aluminum oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以83%的产率得到1,1-dicyano-4-(triisopropylsilyl)but-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  氰基（炔基）乙烯与某些炔基和二炔基钌络合物的反应

  摘要：

  钌的反应（CCPh）（PPH 3）2的Cp与（NC）2 CCR 1 - [R 2（R 1  = H，R 2  = CCSiPr我3 8 ; R 1  = R 2  = CCPh 9）给η 3 -butadienyl络合物茹{η 3 -C [C（CN）2 ] CPhCR 1 - [R 2 }（PPH 3）的Cp（11，12），分别通过炔基和烯烃的正式[2 + 2]-环加成，然后将所得的环丁烯基开环（未检测到）和PPh 3配体的取代。脱保护（TBAF）11个用的RuCl（DPPE）Cp和AUCL（PPH和随后的反应3）得到的双核钌衍生物{η 3 -C [C（CN）2 ] CPhCHCC [ML Ñ ]}（PPH 3）的Cp [ML n  ＝ Ru（dppe）Cp 19，Au（PPh 3）20 ]。之间的反应8和Ru（CCCCR）（PP）的Cp [PP =（PPH 3）2，R = PH，森达3，SIPR我3；PP

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.07.006

文献信息

• Reactions of cyano(alkynyl)ethenes with some alkynyl- and diynyl-ruthenium complexes
  作者：David J. Armitt、Michael I. Bruce、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.07.006

  日期：2008.11

  with RuCl(dppe)Cp and AuCl(PPh3) afforded binuclear derivatives Ruη3-C[C(CN)2]CPhCHCC[MLn]}(PPh3)Cp [MLn = Ru(dppe)Cp 19, Au(PPh3) 20]. Reactions between 8 and Ru(CCCCR)(PP)Cp [PP = (PPh3)2, R = Ph, SiMe3, SiPri3; PP = dppe, R = Ph] gave η1-dienynyl complexes RuCCC[C(CN)2]CRCH[CC(SiPri3)]}(PP)Cp (15–18), respectively, in reactions not involving phosphine ligand displacement. The phthalodinitrile C

  钌的反应（CCPh）（PPH 3）2的Cp与（NC）2 CCR 1 - [R 2（R 1  = H，R 2  = CCSiPr我3 8 ; R 1  = R 2  = CCPh 9）给η 3 -butadienyl络合物茹η 3 -C [C（CN）2 ] CPhCR 1 - [R 2 }（PPH 3）的Cp（11，12），分别通过炔基和烯烃的正式[2 + 2]-环加成，然后将所得的环丁烯基开环（未检测到）和PPh 3配体的取代。脱保护（TBAF）11个用的RuCl（DPPE）Cp和AUCL（PPH和随后的反应3）得到的双核钌衍生物η 3 -C [C（CN）2 ] CPhCHCC [ML Ñ ]}（PPH 3）的Cp [ML n  ＝ Ru（dppe）Cp 19，Au（PPh 3）20 ]。之间的反应8和Ru（CCCCR）（PP）的Cp [PP =（PPH 3）2，R = PH，森达3，SIPR我3；PP