摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

p-(benzoyloxy)-benzyl 6-O-benzyl-2-deoxy-2-[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino]-3-O-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-4-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-levulinoyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 869001-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-(benzoyloxy)-benzyl 6-O-benzyl-2-deoxy-2-[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino]-3-O-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-4-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-levulinoyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
英文别名
[4-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-(4-oxopentanoyloxy)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-(phenylmethoxymethyl)-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxan-2-yl]oxymethyl]phenyl] benzoate
p-(benzoyloxy)-benzyl 6-O-benzyl-2-deoxy-2-[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino]-3-O-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-4-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-levulinoyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
869001-83-2
化学式
C77H74Cl3NO18
mdl
——
分子量
1407.79
InChiKey
GEEPPHDXUWLVDW-RWUUROOTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.8
  • 重原子数:
    99
  • 可旋转键数:
    35
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    217
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    18

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of a Dimeric Lewis Antigen and the Evaluation of the Epitope Specificity of Antibodies Elicited in Mice
    作者:Therese Buskas、Yanhong Li、Geert-Jan Boons
    DOI:10.1002/chem.200500412
    日期:2005.9.5
    building blocks. A p-(benzoyl)-benzyl glycoside was used as a novel anomeric protecting group, which could be selectively removed at a late stage in the synthesis, thus offering the benefit of enhanced flexibility. The artificial aminopropyl moiety was modified by a thioacetyl group, which allowed an efficient conjugation to keyhole limpet hemocyanin (KLH) that had been activated with electrophilic
    通过人工氨丙基间隔基修饰的Lewis(y)-Lewis(x)七糖是通过采用两个正交保护的乳糖胺结构单元的方法合成的。对-(苯甲酰基)-苄基糖苷用作新型的端基保护基,可以在合成的后期选择性地将其除去,因此具有增强柔韧性的优点。人工氨基丙基部分被硫代乙酰基修饰,从而可以有效键合已被亲电子的3-(溴乙酰胺基)-丙酰基活化的匙孔血蓝蛋白(KLH)。用Le(y)Le(x)-BrAc-KLH抗原免疫小鼠。通过ELISA对血清进行分析,发现针对Le(y)Le(x)糖产生了强大的辅助性T细胞免疫应答。
查看更多