摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

piperidin-4-yl(pyrrolidin-1-yl)methanone nitrate | 1185353-33-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
piperidin-4-yl(pyrrolidin-1-yl)methanone nitrate
英文别名
4-(1-Pyrrolidinylcarbonyl)piperidine nitrate;nitric acid;piperidin-4-yl(pyrrolidin-1-yl)methanone
piperidin-4-yl(pyrrolidin-1-yl)methanone nitrate化学式
CAS
1185353-33-6
化学式
C10H18N2O*HNO3
mdl
——
分子量
245.279
InChiKey
QBGGAVBVPPXZCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.26
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-2-(1-(5-propylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yloxy)benzo[d]thiazolepiperidin-4-yl(pyrrolidin-1-yl)methanone nitratetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以13%的产率得到(1-(2-(1-(5-propylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yloxy)benzo[d]thiazol-6-yl)piperidin-4-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS GPR119 MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
    摘要:
    结构式I的新化合物:或其对映体、二对映体、互变异构体、前药或盐,其中A、D、Di、E、J、L、n、Q、R2和R4在此处被定义,提供了这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病的进展方面是有用的。因此,本公开还涉及包含这些新化合物的组合物和使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。
    公开号:
    WO2011140160A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2009123986A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1") inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.
    本发明涉及具有以下结构的凋亡信号调节激酶1("ASK1")抑制化合物(I);其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品;用于制备这些化合物的有用中间体和方法;以及使用这些化合物的方法。
  • APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
    申请人:Chang Edcon
    公开号:US20110077235A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.
    本发明涉及公式(I)的凋亡信号调节激酶1(“ASK1”)抑制化合物;其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的制药组合物、试剂盒和制造物品;制造该化合物有用的方法和中间体;以及使用该化合物的方法。
  • BICYCLIC HETEROARLY ANALOGUES AS GPR119 MODULATORS
    申请人:Ye Xiang-Yang
    公开号:US20130053345A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    Novel compounds of structure Formula I: or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein A, D, Di, E, J, L, n, Q, R 2 and R 4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.
    提供了结构式I的新化合物,或其对映体、顺反异构体、互变异构体、前药或盐,其中A、D、Di、E、J、L、n、Q、R2和R4在此定义,这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面是有用的。因此,本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物来治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或病症的方法。
  • Bicyclic heteroaryl compounds as GPR119 modulators
    申请人:Ye Xiang-Yang
    公开号:US08940716B2
    公开(公告)日:2015-01-27
    Novel compounds of structure Formula I: or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein A, D, Di, E, J, L, n, Q, R2 and R4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.
    本发明提供了结构式I的新化合物,或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、前药或其盐,其中A、D、Di、E、J、L、n、Q、R2和R4在此定义,这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面是有用的。因此,本发明还涉及包含这些新化合物的组合物和使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。
  • BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS GPR119 MODULATORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2566860A1
    公开(公告)日:2013-03-13
查看更多

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺