2-[2-nitro-1-(trichloromethyl)ethyl]-1-piperidino-1-cyclohexene | 1310064-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[2-nitro-1-(trichloromethyl)ethyl]-1-piperidino-1-cyclohexene
• 英文别名: 1-[2-(1,1,1-Trichloro-3-nitropropan-2-yl)cyclohexen-1-yl]piperidine；1-[2-(1,1,1-trichloro-3-nitropropan-2-yl)cyclohexen-1-yl]piperidine
• CAS: 1310064-38-0
• 化学式: C₁₄H₂₁Cl₃N₂O₂
• 分子量: 355.692
• InChiKey: NDEITFWGRTYEJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-环己烯基)哌啶 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-[2-nitro-1-(trichloromethyl)ethyl]-1-piperidino-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  双环[4.2.0]辛烷衍生物中异常的环链互变异构

  摘要：

  发现了一种新型的环链互变异构，其由双环[4.2.0]辛烷衍生物可逆转化为三取代的烯胺组成，并通过1 H NMR光谱学进行了研究。通过（E）-3,3,3-三氯-1-硝基丙烯与环己酮烯胺的立体选择反应制备原料。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.013

文献信息

• Unusual ring-chain tautomerism in bicyclo[4.2.0]octane derivatives
  作者：Vladislav Yu. Korotaev、Alexey Yu. Barkov、Pavel A. Slepukhin、Mikhail I. Kodess、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.013

  日期：2011.6

  A new type of ring-chain tautomerism, which consists of the reversible conversion of bicyclo[4.2.0]octane derivatives into trisubstituted enamines was found and studied by 1H NMR spectroscopy. The starting materials were prepared by the stereoselective reaction of (E)-3,3,3-trichloro-1-nitropropene with cyclohexanone enamines.

  发现了一种新型的环链互变异构，其由双环[4.2.0]辛烷衍生物可逆转化为三取代的烯胺组成，并通过1 H NMR光谱学进行了研究。通过（E）-3,3,3-三氯-1-硝基丙烯与环己酮烯胺的立体选择反应制备原料。
• Reactions of (E)-3,3,3-trichloro(trifluoro)-1-nitropropenes with enamines derived from cycloalkanones. A new type of ring-chain tautomerism in a series of cyclobutane derivatives and stereochemistry of the products
  作者：V. Yu. Korotaev、A. Yu. Barkov、V. Ya. Sosnovskikh

  DOI：10.1007/s11172-012-0240-1

  日期：2012.9

  Depending on the reaction conditions, the reactions of (E)-3,3,3-trichloro-1-nitropropene with cyclohexanone enamines led to bicyclo[4.2.0]octanes or trisubstituted enamines, which are the ring-chain tautomers capable of reversible transformations. Diastereoselectivity of the reactions of (E)-3,3,3-trichloro(trifluoro)-1-nitropropenes with cycloalkanone enamines were studied, a series of hitherto unknown

  根据反应条件，(E)-3,3,3-三氯-1-硝基丙烯与环己酮烯胺反应生成双环[4.2.0]辛烷或三取代烯胺，它们是能够可逆的环链互变异构体转换。研究了(E)-3,3,3-三氯(三氟)-1-硝基丙烯与环烷酮烯胺反应的非对映选择性，合成了一系列迄今未知的含CX3的硝基烷基化烯胺和γ-硝基酮，其结构式为通过核磁共振光谱和X射线衍射确定了新化合物。