17-Ethyl-1,14-dihydroxy-12-[2'-(4"-(1-ethylindol-5-yl)oxy-3"-methoxycyclohexyl)-1'-methylvinyl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetraone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: 17-Ethyl-1,14-dihydroxy-12-[2'-(4"-(1-ethylindol-5-yl)oxy-3"-methoxycyclohexyl)-1'-methylvinyl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetraone
• 英文别名: 17-ethyl-12-[1-[4-(1-ethylindol-5-yl)oxy-3-methoxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-1,14-dihydroxy-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetrone
• 化学式: C₅₃H₇₈N₂O₁₂
• 分子量: 935.2
• InChiKey: CXVGRMOIFTUTMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tri(1-ethylindol-5-yl)bismuthine 、 过氧乙酸 、 17-Ethyl-1,14-dihydroxy-12-[1-(4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)prop-1-en-2-yl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetrone 在 copper(II) acetate 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 acetone hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.25h， 以to give 60 mg of the title compound的产率得到17-Ethyl-1,14-dihydroxy-12-[2'-(4"-(1-ethylindol-5-yl)oxy-3"-methoxycyclohexyl)-1'-methylvinyl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetraone
  参考文献：
  名称：

  D-heteroaryl, O-alkylheteroaryl, O-alkenylheteroaryl and

  摘要：

  通式I的O-杂环芳基、O-烷基杂环芳基、O-烯基杂环芳基和O-炔基杂环芳基大环内酯，可通过在环己基环上的C-3"和/或C-4"处进行烷基化和/或芳基化反应，从适当的前体制备而成。这些大环内酯免疫抑制剂在哺乳动物宿主中用于治疗自身免疫性疾病、传染病、预防外来器官移植的排斥和/或相关的疾病、病症。

  公开号：

  US05252732A1

文献信息

• O-heteroaryl, O-alkylheteroaryl, O-alkenylheteroaryl and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05349061A1

  公开（公告）日：1994-09-20

  O-Heteroaryl, O-alkylheteroaryl, O-alkenylheteroaryl and O-alkynylheteroaryl-macrolides of the general structural Formula I: ##STR1## have been prepared from suitable precursors by alkylation and/or arylation at C-3" and/or C-4" of the cyclohexyl ring. These macrolide immunosuppressants are useful in a mammalian host for the treatment of autoimmune diseases, infectious diseases, the prevention of rejection of foreign organ transplants and/or related afflictions, diseases and illnesses.

  通式I的O-杂环芳基、O-烷基杂环芳基、O-烯基杂环芳基和O-炔基杂环芳基大环内酯已通过在环己烷环的C-3"和/或C-4"处进行烷基化和/或芳基化反应制备。这些大环内酯免疫抑制剂在哺乳动物宿主中用于治疗自身免疫性疾病、传染病、预防外源性器官移植排斥及/或相关的疾病和疾病。
• D-heteroaryl, O-alkylheteroaryl, O-alkenylheteroaryl and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05252732A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  O-Heteroaryl, O-alkylheteroaryl, O-alkenylheteroaryl and O-alkynylheteroarylmacrolides of the general structural Formula I: ##STR1## have been prepared from suitable precursors by alkylation and/or arylation at C-3" and/or C-4" of the cyclohexyl ring. These macrolide immunosuppressants are useful in a mammalian host for the treatment of autoimmune diseases, infectious diseases, the prevention of rejection of foreign organ transplants and/or related afflictions, diseases and illnesses.

  通式I的O-杂环芳基、O-烷基杂环芳基、O-烯基杂环芳基和O-炔基杂环芳基大环内酯，可通过在环己基环上的C-3"和/或C-4"处进行烷基化和/或芳基化反应，从适当的前体制备而成。这些大环内酯免疫抑制剂在哺乳动物宿主中用于治疗自身免疫性疾病、传染病、预防外来器官移植的排斥和/或相关的疾病、病症。