6-benzoyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro<2,3-c>pyridin-2-(7aH)one | 30338-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-benzoyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro<2,3-c>pyridin-2-(7aH)one
• 英文别名: 6-benzoyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[2,3-c]pyridin-2-one；6-Benzoyl-4,5,7,7a-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridin-2-one
• CAS: 30338-65-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: GNESFWPYGKYBTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzoyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro<2,3-c>pyridin-2-(7aH)one 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以95.4%的产率得到6-benzoyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrofuro<2,3-c>pyridin-2-(3H)one
  参考文献：
  名称：

  Borne, Ronald F.; Aboul-Enein, Hassan Y., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1609 - 1611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzoyl-tetrahydro-pyridin-4-essigsaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-benzoyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro<2,3-c>pyridin-2-(7aH)one
  参考文献：
  名称：

  Borne, Ronald F.; Aboul-Enein, Hassan Y., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1609 - 1611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and gramine alkylation of some 3-piperidones. Synthetic route to 2-(3-indolylmethyl)-4-piperidineacetic acid derivatives
  作者：Richard J. Sundberg、Woodfin V. Ligon、Long-Su Lin

  DOI：10.1021/jo00816a020

  日期：1971.8
• BORNE R. F.; ABOUL-ENEIN H. Y., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1609-1611
  作者：BORNE R. F.、 ABOUL-ENEIN H. Y.

  DOI：——

  日期：——
• Borne, Ronald F.; Aboul-Enein, Hassan Y., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1609 - 1611
  作者：Borne, Ronald F.、Aboul-Enein, Hassan Y.

  DOI：——

  日期：——