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6-piperidino-2-tribromoacetylimino-4-tribromomethyl-1,2λ6,3,5-oxathiadiazine 2-oxide | 344400-06-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-piperidino-2-tribromoacetylimino-4-tribromomethyl-1,2λ6,3,5-oxathiadiazine 2-oxide
英文别名
2,2,2-tribromo-N-[2-oxo-6-piperidin-1-yl-4-(tribromomethyl)-1,2,3,5-oxathiadiazin-2-ylidene]acetamide
6-piperidino-2-tribromoacetylimino-4-tribromomethyl-1,2λ<sup>6</sup>,3,5-oxathiadiazine 2-oxide化学式
CAS
344400-06-2
化学式
C10H10Br6N4O3S
mdl
——
分子量
745.704
InChiKey
IEVZNRWOYROEDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-piperidino-2-tribromoacetylimino-4-tribromomethyl-1,2λ6,3,5-oxathiadiazine 2-oxidealuminum oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以98%的产率得到6-piperidino-4-tribromomethyl-1,2,3,5-oxathiadiazine-2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Utkina; Michurin; Shishulina, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 8, p. 1229 - 1230
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-吡啶甲酯 、 2,6-bis(tribromomethyl)-1,4,3,5-oxathiadiazine 4,4-dioxide 以 为溶剂, 生成 6-piperidino-2-tribromoacetylimino-4-tribromomethyl-1,2λ6,3,5-oxathiadiazine 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    Complexes of 2,6-Disubstituted 1-Oxa-4-thia-3,5-diazine 4,4-Dioxides with Symmetric Triazines as Supramolecular Systems. Preparation and Properties
    摘要:
    在芳香族溶剂(苯、甲苯、氯苯、苯甲腈)中,2,6-二取代 1-氧杂-4-噻-3,5-二嗪-4,4-二氧化物与取代氰酰胺发生反应,生成了稳定的复合物,其中包括 1-氧杂-4-噻-3,5-二嗪-4,4-二氧化物、对称三嗪和溶剂(或无溶剂),比例为 2 : 2 : 1。络合物中的分子通过分子内力结合成一个统一的、对能量有利的超分子体系。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0159-1
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文献信息

  • Michurin; Utkina; Zakharov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 10, p. 1523 - 1528
    作者:Michurin、Utkina、Zakharov、Fukin、Shishulina
    DOI:——
    日期:——
  • Complexes of 2,6-Disubstituted 1-Oxa-4-thia-3,5-diazine 4,4-Dioxides with Symmetric Triazines as Supramolecular Systems. Preparation and Properties
    作者:A. V. Shishulina、E. N. Sazhina、A. A. Michurin
    DOI:10.1007/s11178-005-0159-1
    日期:2005.2
    Reactions of 2,6-disubstituted 1-oxa-4-thia-3,5-diazine 4,4-dioxides with substituted cyanamides in aromatic solvents (benzene, toluene, chlorobenzene, benzonitrile) furnished stable complexes including 1-oxa-4-thia-3,5-diazine4,4-dioxide, symmetric triazine, and solvent (or no solvent) in a ratio 2 : 2 : 1. The molecules involved in the complexes are joined by intramolecular forces into a unified energetically favorable supramolecular system.
    在芳香族溶剂(苯、甲苯、氯苯、苯甲腈)中,2,6-二取代 1-氧杂-4-噻-3,5-二嗪-4,4-二氧化物与取代氰酰胺发生反应,生成了稳定的复合物,其中包括 1-氧杂-4-噻-3,5-二嗪-4,4-二氧化物、对称三嗪和溶剂(或无溶剂),比例为 2 : 2 : 1。络合物中的分子通过分子内力结合成一个统一的、对能量有利的超分子体系。
  • Utkina; Michurin; Shishulina, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 8, p. 1229 - 1230
    作者:Utkina、Michurin、Shishulina
    DOI:——
    日期:——
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