2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxy-piperidin-1-oxyl | 45985-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxy-piperidin-1-oxyl
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-ol
• CAS: 45985-24-8
• 化学式: C₉H₁₈NO₂
• 分子量: 172.247
• InChiKey: XRMDCWJNPDVAFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-(2-methoxyethyl)-3',3'-dimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]-9-carboxylic acid 、 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxy-piperidin-1-oxyl 生成 (2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl) 1'-(2-methoxyethyl)-3',3'-dimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ITO, XITOSI;MAEHDA, SYUITI;MITSUXASI, KADZUO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  阻聚剂701 在 二氧化氮 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxy-piperidin-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  环状氮氧化物与二氧化氮的反应：氧铵阳离子的中间体

  摘要：

  哌啶和吡咯烷氮氧化物，如 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基 (TPO) 和 3-氨基甲酰基代理 (3-CP) 分别是可渗透细胞的稳定自由基，可有效保护细胞、组织、离体器官和实验室动物免受自由基引起的伤害。它们与 .OH、超氧化物和以碳为中心的自由基反应的动力学和机制已得到广泛研究，但与 .NO2 的反应尚未得到广泛研究，尽管后者是细胞亚硝化应激的关键中间体。在这项研究中，.NO2 是通过脉冲辐射分解产生的，它与 TPO、4-OH-TPO、4-氧代-TPO 和 3-CP 的反应通过快速动力学光谱研究，直接或使用亚铁氰化物或 2， 2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate)，可有效清除该反应的产物，即氧铵阳离子。.NO2 与这些氮氧化物反应的速率常数被确定为 (7-8) x 10(8) M(-)(1) s(-)(1)，与 3.9- 范围内的 pH

  DOI：

  10.1021/ja035286x

文献信息

• NITRONE COMPOUNDS, PROCESS OF PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF IN MEDICAMENT MANUFACTURE
  申请人：Wang Yuqiang

  公开号：US20110034485A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides novel nitrones, their preparation and use. The novel compounds have the following formula: I The compounds of the present invention have strong antioxidative activity, and are thrombolytic. These compounds can be used to treat and/or prevent diseases caused by overproduction of free radicals and/or formation of thrombus.

  本发明提供了新型的亚硝基甲酰亚胺，其制备和用途。这些新化合物的化学式为：I。本发明化合物具有强抗氧化活性和溶栓作用。这些化合物可用于治疗和/或预防由自由基过度产生和/或血栓形成引起的疾病。
• [EN] NITRONE COMPOUNDS, PROCESS OF PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF IN MEDICAMENT MANUFACTURE<br/>[FR] COMPOSÉS DE NITRONE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI, ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA FABRICATION DE MÉDICAMENTS
  申请人：UNIV JINAN

  公开号：WO2009129726A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides novel nitrones, their preparation and use. The novel compounds have the following formula: I The compounds of the present invention have strong antioxidative activity, and are thrombolytic. These compounds can be used to treat and/or prevent diseases caused by overproduction of free radicals and/or formation of thrombus.

  本发明提供了新型亚硝基甲酰胺，其制备和用途。新化合物具有以下公式：I。本发明的化合物具有强的抗氧化活性，并具有溶血性。这些化合物可用于治疗和/或预防由自由基过度产生和/或血栓形成引起的疾病。
• ４−ヒドロキシ−２、２、６、６−テトラメチルピペリジン−１−オンの製造方法
  申请人：伯東株式会社

  公开号：JP2007230971A

  公开（公告）日：2007-09-13

  【課題】 本発明は、４−ヒドロキシ−２、２、６、６−テトラメチルピペリジンを過酸化水素で酸化し、４−ヒドロキシ−２、２、６、６−テトラメチルピペリジン−１−オンを得る方法において、過酸化水素による酸化反応後の４−ヒドロキシ−２、２、６、６−テトラメチルピペリジン−１−オン水溶液製品に影響せず、効率よく余剰過酸化水素を分解する方法を提供することにある。【解決手段】 特定のホスホン酸化合物の存在下で４−ヒドロキシ−２、２、６、６−テトラメチルピペリジン水分散液を加温し、過酸化水素を添加して４−ヒドロキシ−２、２、６、６−テトラメチルピペリジン−1−オンを製造した後、加温下で過酸化水素分解酵素を添加し、余剰の過酸化水素を分解することを特徴とする４−ヒドロキシ−２、２、６、６−テトラメチルピペリジン−１−オンの製造方法。【選択図】 なし

  本发明涉及一种用过氧化氢氧化 4-羟基-2，2，2，6，6-四甲基哌啶以获得 4-羟基-2，2，2，6，6-四甲基哌啶-1-酮的方法。在获得 4-羟基-2，2，2，6，6-四甲基哌啶-1-酮的方法中，在与过氧化氢进行氧化反应后，4-羟基-2，2，2，6，6-四甲基哌啶-1-酮被氧化成 4-羟基-2，2，2，6，6-四甲基哌啶-1-酮。提供高效分解过量过氧化氢而不影响与过氧化氢发生氧化反应后的 4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-酮水溶液产物的方法。在特定膦酸化合物存在下加热 4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶水分散液，并将过氧化氢加入 4-羟基生成 4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-酮，然后在加热条件下加入过氧化氢分解酶以分解多余的过氧化氢。-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-酮。无。
• Scholl, Henryk; Chmielewska, Bozena; Skowronski, Romuald, Polish Journal of Chemistry, 1987, vol. 61, # 7-12, p. 851 - 859
  作者：Scholl, Henryk、Chmielewska, Bozena、Skowronski, Romuald、Dawid, Wiktor、Strzyzewski, Wieslaw、Turala, Lidia

  DOI：——

  日期：——
• ITO, XITOSI;MAEHDA, SYUITI;MITSUXASI, KADZUO
  作者：ITO, XITOSI、MAEHDA, SYUITI、MITSUXASI, KADZUO

  DOI：——

  日期：——