Structural Equilibrium in New Nitroxide-Capped Cyclodextrins: CW and Pulse EPR Study
作者:Olesya A. Krumkacheva、Matvey V. Fedin、Dmitry N. Polovyanenko、Laszlo Jicsinszky、Sylvain R. A. Marque、Elena G. Bagryanskaya
DOI:10.1021/jp404173j
日期:2013.7.11
accessibility of radicals to solvent molecules in studied complexes depending on the structure and length of the linkers. In all studied systems we observed different types of equilibria between conformations with radical fragment being outside the TRIMEB cavity and radical fragment capping the cavity of TRIMEB. The observed guest-induced shift of equilibrium toward the complex with radical capping TRIMEB
新的自旋标记的环糊精的设计可以显着扩展氮氧化物的功能。使用脉冲和连续波电子顺磁共振(EPR)合成和研究了一系列基于全甲基化环糊精(TRIMEB)的新复合物,该复合物共价结合到哌啶,吡咯啉,吡咯烷和pH敏感的咪唑啉型氮氧化物上。已经研究了自由基和接头性质对形成的配合物结构的影响。使用电子自旋回波包络调制技术,我们已根据连接基团的结构和长度定量分析了研究复合物中自由基对溶剂分子的可及性。在所有研究的系统中,我们观察到构型之间的不同类型的平衡,其中自由基片段位于TRIMEB腔体外部,而自由基片段覆盖TRIMEB腔体。观察到的客体诱导的平衡向带有自由基封端的TRIMEB腔的配合物的转移是由TRIMEB的大环构型变化引起的。对于要求将一氧化氮与TRIMEB包合物配合物紧密定位的应用而言,发现具有-NH-CO-接头配合物的应用前景最为广阔。使用连续波EPR,我们已经表明与TRIMEB共价结合的pH敏感