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thiophene-2-carboxylic acid (4-allylamino-6-chloro-pyrimidin-5-yl)-amide | 1243707-86-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
thiophene-2-carboxylic acid (4-allylamino-6-chloro-pyrimidin-5-yl)-amide
英文别名
Thiophene-2-carboxylic acid (4-allylamino-6-chloro-pyrimidin-5-yl)-amide;N-[4-chloro-6-(prop-2-enylamino)pyrimidin-5-yl]thiophene-2-carboxamide
thiophene-2-carboxylic acid (4-allylamino-6-chloro-pyrimidin-5-yl)-amide化学式
CAS
1243707-86-9
化学式
C12H11ClN4OS
mdl
——
分子量
294.765
InChiKey
ZFSWMCPHKITAQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    thiophene-2-carboxylic acid (4-allylamino-6-chloro-pyrimidin-5-yl)-amide硫酸 、 sodium carbonate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 22.0h, 以41%的产率得到9-allyl-8-thiophen-2-yl-1,9-dihydro-purin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted Fused Pyrimidine Compounds
    摘要:
    本发明公开了式(I)的取代融合嘧啶化合物,它们的互变异构体、多晶形态、立体异构体、溶剂合物、药学上可接受的盐或含有它们的药物组合物,以及治疗由腺苷受体(AR)活性介导的疾病和病况的方法。本发明的化合物在治疗、预防或抑制可能通过腺苷受体拮抗而得到改善的疾病和疾病中具有用处,如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、血管生成、肺纤维化、肺气肿、过敏性疾病、炎症、再灌注损伤、心肌缺血、动脉粥样硬化、高血压、充血性心力衰竭、视网膜病变、糖尿病、肥胖、炎症性胃肠道疾病和/或自身免疫性疾病。
    公开号:
    US20120115864A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲酰氯N4-allyl-6-chloro-pyrimidine-4,5-diamine二氯甲烷碳酸氢钠Sodium sulfate-III 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以to get thiophene-2-carboxylic acid (4-allylamino-6-chloro-pyrimidin-5-yl)-amide (0.281 g, 88%) as a pale yellow solid的产率得到thiophene-2-carboxylic acid (4-allylamino-6-chloro-pyrimidin-5-yl)-amide
    参考文献:
    名称:
    Substituted Fused Pyrimidine Compounds
    摘要:
    本发明揭示了式(I)的取代融合嘧啶化合物,它们的互变异构体、多晶形、立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或含有它们的制药组合物以及治疗通过腺苷受体(AR)活性介导的疾病和病症的方法;本发明中的化合物在治疗、预防或抑制疾病和疾病方面有用,这些疾病和疾病可能通过拮抗腺苷受体而容易改善,例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、血管生成、肺纤维化、肺气肿、过敏性疾病、炎症、再灌注损伤、心肌缺血、动脉粥样硬化、高血压、充血性心力衰竭、视网膜病变、糖尿病、肥胖、炎症性肠道疾病和/或自身免疫性疾病。
    公开号:
    US20150087643A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉE SUBSTITUÉE
    申请人:ADVINUS THERAPEUTICS PRIVATE LTD
    公开号:WO2010103547A3
    公开(公告)日:2010-12-02
  • SUBSTITUTED FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:Advinus Therapeutics Private Limited
    公开号:EP2405917A2
    公开(公告)日:2012-01-18
  • US8859566B2
    申请人:——
    公开号:US8859566B2
    公开(公告)日:2014-10-14
  • Substituted Fused Pyrimidine Compounds
    申请人:Palle Venkata
    公开号:US20120115864A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The present invention discloses substituted fused pyrimidine compounds of formula (I), their tautomers, polymorphs, stereoisomers, solvates, pharmaceutically acceptable salts, or pharmaceutical compositions containing them and methods of treating conditions and diseases that are mediated by adenosine receptor (AR) activity. The compounds of the present invention are useful in the treatment, prevention or suppression of diseases and disorders that may be susceptible to improvement by antagonism of the adenosine receptor, such as asthma, chronic obstructive pulmonary disorder, angiogenesis, pulmonary fibrosis, emphysema, allergic diseases, inflammation, reperfusion injury, myocardial ischemia, atherosclerosis, hypertension, congestive heart failure, retinopathy, diabetes mellitus, obesity, inflammatory gastrointestinal tract disorders, and/or autoimmune diseases.
    本发明公开了式(I)的取代融合嘧啶化合物,它们的互变异构体、多晶形态、立体异构体、溶剂合物、药学上可接受的盐或含有它们的药物组合物,以及治疗由腺苷受体(AR)活性介导的疾病和病况的方法。本发明的化合物在治疗、预防或抑制可能通过腺苷受体拮抗而得到改善的疾病和疾病中具有用处,如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、血管生成、肺纤维化、肺气肿、过敏性疾病、炎症、再灌注损伤、心肌缺血、动脉粥样硬化、高血压、充血性心力衰竭、视网膜病变、糖尿病、肥胖、炎症性胃肠道疾病和/或自身免疫性疾病。
  • Substituted fused pyrimidine compounds
    申请人:Palle Venkata
    公开号:US08859566B2
    公开(公告)日:2014-10-14
    The present invention discloses substituted fused pyrimidine compounds of formula (I), their tautomers, polymorphs, stereoisomers, solvates, pharmaceutically acceptable salts, or pharmaceutical compositions containing them and methods of treating conditions and diseases that are mediated by adenosine receptor (AR) activity. The compounds of the present invention are useful in the treatment, prevention or suppression of diseases and disorders that may be susceptible to improvement by antagonism of the adenosine receptor, such as asthma, chronic obstructive pulmonary disorder, angiogenesis, pulmonary fibrosis, emphysema, allergic diseases, inflammation, reperfusion injury, myocardial ischemia, atherosclerosis, hypertension, congestive heart failure, retinopathy, diabetes mellitus, obesity, inflammatory gastrointestinal tract disorders, and/or autoimmune diseases.
    本发明公开了公式(I)的取代融合嘧啶化合物,它们的互变异构体、多晶形态、立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或包含它们的制药组合物以及治疗由腺苷受体(AR)活性介导的疾病和病症的方法。本发明的化合物在治疗、预防或抑制疾病和疾病方面是有用的,这些疾病和疾病可能易于通过腺苷受体拮抗作用而得到改善,如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、血管生成、肺纤维化、肺气肿、过敏性疾病、炎症、再灌注损伤、心肌缺血、动脉粥样硬化、高血压、充血性心力衰竭、视网膜病变、糖尿病、肥胖症、炎症性胃肠道疾病和/或自身免疫性疾病。
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