(R)-2-Bromo-1-[tert-butyldiphenylsilyloxyl]-3-butyne | 131905-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-2-Bromo-1-[tert-butyldiphenylsilyloxyl]-3-butyne
• 英文别名: (R)-2-bromo-1-[tert-butyldiphenylsilyloxy]-3-butyne；[(2R)-2-bromobut-3-ynoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 131905-88-9
• 化学式: C₂₀H₂₃BrOSi
• 分子量: 387.392
• InChiKey: JXWISLMOTYYBDK-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 (S)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)but-3-yn-2-ol 在 吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-2-Bromo-1-[tert-butyldiphenylsilyloxyl]-3-butyne
  参考文献：
  名称：

  Aryl aliphatic acids

  摘要：

  题目描述了一种具有抑制12-脂氧合酶活性的新型芳基脂肪羧酸或其衍生物，具有低毒性，还包括这些脂肪酸的盐和酯。

  公开号：

  US05238832A1

文献信息

• Aryl aliphatic acids
  申请人：Board of Governors of Wayne State University

  公开号：US05238832A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  Novel aryl aliphatic acids or derivatives thereof of the general formula R--(C.sub.x --C.sub.y)--(C.sub.m H.sub.2m)--G--C(R.sup.1).sub.2 --Ar--(C.sub.n H.sub.2n)--COOR.sup.2 are described which exhibit inhibiting activity against 12-lipoxygenase. The compounds are characterized by having a low level of toxicity. Also included are salts and esters of the aliphatic acids.

  题目描述了一种具有抑制12-脂氧合酶活性的新型芳基脂肪羧酸或其衍生物，具有低毒性，还包括这些脂肪酸的盐和酯。