tert-butyl 4-guanidinopiperidine-1- carboxylate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-guanidinopiperidine-1- carboxylate hydrochloride
• 英文别名: N-(N-Boc-4-piperidinyl)guanidinium chloride；tert-butyl 4-{[amino(imino)methyl]amino}piperidine-1-carboxylate hydrochloride；1-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)guanidinium chloride；Carbamimidoyl-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]azanium;chloride；carbamimidoyl-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]azanium;chloride
• 化学式: C₁₁H₂₂N₄O₂*ClH
• 分子量: 278.782
• InChiKey: HYZASXQVPHIDOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-guanidinopiperidine-1- carboxylate hydrochloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-dimethyl-N-(piperidin-4-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazo[4,5-h]quinazolin-8-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(1-(METHYLSULFONYL)PIPERIDIN-4-YL)-4,5-DI HYDRO-1H-IMIDAZO[4,5-H]QUINAZOLIN-8-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2 (CDK2) INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(1-(MÉTHYLSULFONYL)PIPÉRIDIN-4-YL)-4,5-DI HYDRO-1H-IMIDAZO[4,5-H]QUINAZOLIN-8-AMINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE 2 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK2) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本申请提供了化学式(I)的三环胺化合物作为cyclin-dependent kinase 2 (CDK2)的抑制剂，用于治疗癌症。首选化合物为N-(1-(甲磺酰基)哌啶-4-基)-4,5-二氢-1H-咪唑并[4,5-h]喹唑啉-8-胺以及相应的6,8-二氢-5H-吡唑并[3,4-h]喹唑啉-2-胺、6,8-二氢吡唑并[4',3':4,5]吡喃[3,2-d]嘧啶-2-胺和1,4-二氢咪唑并[4',5':4,5]吡喃[3,2-d]嘧啶-8-胺的衍生物，化学式为(IVa)到(IVd)。本说明揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理学数据（例如，第128至166页；示例1至32，A和B1至B10；表1）。示例化合物包括：N-(1-(乙磺酰基)哌啶-4-基)-1,2-二甲基-4,5-二氢-1H-咪唑并[4,5-h]喹唑啉-8-胺（示例1）、8-甲基-N-(1-(甲磺酰基)哌啶-4-基)-6,8-二氢-5H-吡唑并[3,4-h]喹唑啉-2-胺（示例9）、8-甲基-N-(1-(甲磺酰基)哌啶-4-基)-6,8-二氢吡唑并[4',3':4,5]吡喃[3,2-d]嘧啶-2-胺（示例10）、1-环丙基-N-(1-(甲磺酰基)哌啶-4-基)-1,4-二氢咪唑并[4',5':4,5]吡喃[3,2-d]嘧啶-8-胺（示例26）。

  公开号：

  WO2020223469A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-氨基哌啶 、 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到tert-butyl 4-guanidinopiperidine-1- carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123892

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED DIPYRIDO-PYRIMIDO-DIAZEPINE AND BENZO-PYRIDO-PYRIMIDO COMPOUNDS
  申请人：Tandon Manish

  公开号：US20100249108A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to substituted dipyrido-pyrimido-diazepine compounds, substituted benzo-pyrido-pyrimido-diazepine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted dipyrido-pyrimido-diazepine compounds, substituted benzo-pyrido-pyrimido-diazepine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的二吡咯-嘧啶-二氮杂环化合物，取代的苯并-二吡咯-嘧啶-二氮杂环化合物以及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有取代的二吡咯-嘧啶-二氮杂环化合物，取代的苯并-二吡咯-嘧啶-二氮杂环化合物的药物组合物，并通过将这些化合物和药物组合物给予需要的受体中，治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• RAF inhibitors and their uses
  申请人：Lapierre Jean-Marc

  公开号：US20070281955A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their synthesis. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF V600E . The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.

  本发明提供了咪唑氧唑和咪唑硫唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物对于治疗细胞增殖性疾病，如癌症，具有有用的作用。
• Synthesis of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of p38 map kinase
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20090111985A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  An efficient route for the synthesis is of formula (I) of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of the p38 MAP kinase pathway, useful as therapeutics for disease conditions including inflammation and auto-immune responses is described.

  本文描述了一种有效的合成公式(I)的咪唑噁唑和咪唑硫唑抑制剂的路线，这些抑制剂可用作治疗炎症和自身免疫反应等疾病情况的药物。
• SUBSTITUTED 5,6-DIHYDRO-6-PHENYLBENZO[F]ISOQUINOLIN-2-AMINE COMPOUNDS
  申请人：Ali Syed M.

  公开号：US20100239525A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted 5,6-dihydro-6-phenylbenzo[f]isoquinolin-2-amine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted 5,6-dihydro-6-phenylbenzo[f]isoquinolin-2-amine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的5,6-二氢-6-苯基苯并[f]异喹啉-2-胺化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的5,6-二氢-6-苯基苯并[f]异喹啉-2-胺化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要治疗细胞增殖性疾病的受试者来治疗癌症等细胞增殖性疾病的方法。
• Substituted 5,6-dihydro-6-phenylbenzo[F]isoquinolin-2-amine compounds
  申请人：Ali Syed

  公开号：US08357694B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  The present invention relates to substituted 5,6-dihydro-6-phenylbenzo[f]isoquinolin-2-amine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted 5,6-dihydro-6-phenylbenzo[f]isoquinolin-2-amine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的5,6-二氢-6-苯基苯并[f]异喹啉-2-胺化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的5,6-二氢-6-苯基苯并[f]异喹啉-2-胺化合物的制药组合物，以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗细胞增殖性疾病，如癌症的受试者来治疗的方法。