4-<(Z)-1-Carbethoxy-1-(2-diphenylmethoxycarbonyl-2-propoxyimino)>methyl-2-tritylaminothiazole | 94418-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-<(Z)-1-Carbethoxy-1-(2-diphenylmethoxycarbonyl-2-propoxyimino)>methyl-2-tritylaminothiazole
• 英文别名: benzhydryl 2-[(Z)-[2-ethoxy-2-oxo-1-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]ethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate
• CAS: 94418-12-9
• 化学式: C₄₃H₃₉N₃O₅S
• 分子量: 709.866
• InChiKey: NDIIBGKYTCHQAI-IEECRSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(Z)-1-Carbethoxy-1-(2-diphenylmethoxycarbonyl-2-propoxyimino)>methyl-2-tritylaminothiazole 生成 2-Amino-4-<(Z)-1-carboethoxy-1-(2-diphenylmethoxycarbonyl-2-propoxyimino)>methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  PERRONE, E.;ALPEGIANI, M.;GIUDICI, F.;BEDESCHI, A.;PELLIZZATO, R.;NANNINI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1097-1111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二(苯基)甲基2-溴-2-甲基丙酸酯 、 ethyl (Z)-2-hydroxyimino-2-(2-triphenylmethylaminothiazol-4-yl)acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到4-<(Z)-1-Carbethoxy-1-(2-diphenylmethoxycarbonyl-2-propoxyimino)>methyl-2-tritylaminothiazole
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑-4-乙酸衍生物的环氮官能化。一，新型2-氨基噻唑N-氧化物的合成与性能

  摘要：

  硫氰酸氰甲基酮肟与盐酸羟胺的环化反应以及2-氨基噻唑衍生物与过酸的氧化反应显示出相同的产物，可以配制成2-亚氨基-3-羟基-2,3-二氢噻唑啉或2-氨基噻唑N-氧化物。这种类型的化合物在4位带有一个乙酸或α-氧亚氨基乙酸残基，是合成高活性β-内酰胺抗生素的有用子。检查与以适当保护形式制备它们有关的问题。讨论了噻唑核先前未报道的氧化作用的范围和局限性。所有产品在碱性介质中均显示出有限的稳定性：此外，4-乙酸衍生物进行了转座，从而获得了4-甲基亚甲基噻唑烷。根据所获得的光谱数据，讨论了异构和互变异构的可能类型。合成的化合物的紫外和红外光谱为其2-氨基噻唑N-氧化物的配方提供了支持。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210435