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1-o-pentoxyphenylpiperazine | 131202-28-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-o-pentoxyphenylpiperazine
英文别名
1-(2-Pentoxyphenyl)piperazine
1-o-pentoxyphenylpiperazine化学式
CAS
131202-28-3
化学式
C15H24N2O
mdl
——
分子量
248.368
InChiKey
FYALQAIJFMUBLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-5-β-chloroethylthiazole 、 1-o-pentoxyphenylpiperazine乙醚 在 sodium chloride 作用下, 生成 4-methyl-5-[2-(4-o-pentoxyphenylpiperazin-1-yl)ethyl]thiazole
    参考文献:
    名称:
    4-methyl-5-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)thiazole derivatives their
    摘要:
    本发明涉及一种新颖的通式为的4-甲基-5-[2-(4-苯基哌嗪-1-基)乙基]噻唑衍生物,其中R从氢原子、具有2至7个碳原子的烷基基团和芳基烷基基团中选择,其中芳基部分首选为苯基,烷基部分具有1至4个碳原子,并且这些衍生物的药学上可接受的盐。它还涉及制备这些产品的方法以及这些产品被纳入的药物组合物。这些衍生物特别适用于制备用于治疗与α-肾上腺素能交感神经系统过度活跃相关的功能性排尿障碍的药物。
    公开号:
    US05120736A1
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文献信息

  • Dérivés de méthyl-4[(phényl-4 pipérazinyl-1)-2 éthyl]-5 thiazole, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques en contenant
    申请人:INSTITUT DE RECHERCHES CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES APPLIQUEES (IRCEBA)
    公开号:EP0364350B1
    公开(公告)日:1994-01-12
  • US4210646A
    申请人:——
    公开号:US4210646A
    公开(公告)日:1980-07-01
  • US4335126A
    申请人:——
    公开号:US4335126A
    公开(公告)日:1982-06-15
  • US5120736A
    申请人:——
    公开号:US5120736A
    公开(公告)日:1992-06-09
  • [EN] DERIVATIVES OF METAL-4 ((PHENYL-4 PIPERAZINYL-1)-2 ETHYL))-5 THIAZOLE
    申请人:INSTITUT DE RECHERCHES CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES APPLIQUEES (I.R.C.E.B.A.)
    公开号:WO1990003972A1
    公开(公告)日:1990-04-19
    (EN) The present invention relates to new derivatives of methyl-4 [(phenyl-4 piperazinyl-1)-2 ethyl]-5 thiazole, having general formula (I) wherein R is selected amongst a hydrogen atom, an alkyl radical having from 2 to 7 carbon atoms, an aralkyl radical wherein the aryl portion consist preferably in phenyl and of which the alkyl portion has from 1 to 4 carbon atoms, as well as the pharmaceutically acceptable salts of these derivatives. The invention also relates to a method for the preparation of these products and, pharmaceutical compositions containing them. These derivatives find particularly application to the preparation of drugs intended for the treatment of functional dysuries associated with a hyperactivity of the $g(a)-adrenergic sympathic system.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés du méthyl-4 [(phényl-4 pipérazinyl-1)-2 éthyl]-5 thiazole, de formule générale (I), dans laquelle R est choisi parmi un atome d'hydrogène, un radical alkyle ayant de 2 à 7 atomes de carbone, un radical aralkyle, dans lequel la partie aryle consiste de préférence en phényle et dont la partie alkyle présente de 1 à 4 atomes de carbone, ainsi que les sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés. Elle concerne également un procédé de préparation de ces produits et des compositions pharmaceutiques les incorporant. Ces dérivés trouvent notamment application pour la préparation de médicaments destinés au traitement des dysuries fonctionnelles liées à une hyperactivité du système sympathique $g(a)-adrénergique.
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