3-tert-butyl-2-hydroxy-7-(5-methylisoxazol-3-yl)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazine | 342652-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: 3-tert-butyl-2-hydroxy-7-(5-methylisoxazol-3-yl)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazine
• 英文别名: 3-tert-butyl-7-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1H-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-2-one
• CAS: 342652-81-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₂
• 分子量: 273.294
• InChiKey: NJGVACFHSRWJFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-2-hydroxy-7-(5-methylisoxazol-3-yl)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazine 、 5-氯甲基-1-甲基-1H-[1,2,4]噻唑 在 5-氯甲基-1-甲基-1H-[1,2,4]噻唑 作用下， 以76的产率得到3-(1,1-二甲基乙基)-7-(5-甲基-3-异恶唑基)-2-[(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)甲氧基]吡唑并[1，5-d][1,2,4]三嗪
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2004, 47, 5829-5832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异唑-3-甲酸酐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 3-tert-butyl-2-hydroxy-7-(5-methylisoxazol-3-yl)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  An Orally Bioavailable, Functionally Selective Inverse Agonist at the Benzodiazepine Site of GABA_A α5 Receptors with Cognition Enhancing Properties

  摘要：

  （3-叔丁基-7-(5-甲基异噁唑-3-基)-2-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基甲氧基）吡咯并[1,5-d][1,2,4]三嗪（13）已被鉴定为苯二氮䓬位点GABA(A) alpha5受体上的功能选择性反激动剂。13具有口服生物利用度，能够轻易穿透中枢神经系统，并在认知动物模型中提高性能。与非选择性GABAA反激动剂不同，13不表现出致惊厥、促惊厥或焦虑性活性。

  DOI：

  10.1021/jm040863t

文献信息

• [EN] PYRAZOLE-TRIAZINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE THEREFOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE-TRIAZINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION CORRESPONDANTES<br/>[ZH] 吡唑‐三嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：RUDONG SIMR BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017190708A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、或其药学上可以接受的盐和酯，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5-GABAA受体调节剂的用途，其中Z、A和Y如说明书中所定义。
• US6355638B1
  申请人：——

  公开号：US6355638B1

  公开（公告）日：2002-03-12