2-Benzyl-4,5-dimethyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one | 58163-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-Benzyl-4,5-dimethyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 2-benzyl-4,5-dimethyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 58163-99-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: PUDBHVVROOMYIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-4,5-dimethyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1,4,5-trimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-吡唑啉-5-酮中的光化学苄迁移

  摘要：

  3-吡唑啉-5-酮（）通过NO和NG苄基迁移发生光诱导的重排。提出了一种自由基机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90501-5
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 苄基肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Benzyl-4,5-dimethyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-吡唑啉-5-酮中的光化学苄迁移

  摘要：

  3-吡唑啉-5-酮（）通过NO和NG苄基迁移发生光诱导的重排。提出了一种自由基机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90501-5

文献信息

• Isothiourea-catalysed enantioselective Michael addition of N-heterocyclic pronucleophiles to α,β-unsaturated aryl esters
  作者：Chang Shu、Honglei Liu、Alexandra M. Z. Slawin、Cameron Carpenter-Warren、Andrew D. Smith

  DOI：10.1039/c9sc04303a

  日期：——

  The isothiourea-catalysed enantioselective Michael addition of 3-aryloxindole and 4-substituted-dihydropyrazol-3-one pronucleophiles to α,β-unsaturated p-nitrophenyl esters is reported. This process generates products containing two contiguous stereocentres, one quaternary, in good yields and excellent enantioselectivities (>30 examples, up to > 95 : 5 dr and 99 : 1 er). This protocol harnesses the

  报道了异硫脲催化的 3-aryloxindole 和 4-取代的二氢吡唑-3-one 亲核试剂对 α,β-不饱和对硝基苯酯的对映选择性迈克尔加成。该过程产生的产物含有两个连续的立体中心，一个是四元的，产率高，对映选择性好（>30 个实例，高达 > 95 : 5 dr 和 99 : 1 er）。该协议利用对硝基苯氧化物的多功能能力来促进有效催化。与以前使用叔胺路易斯碱的方法（其中使用亲核试剂作为溶剂）相比，这项工作允许以化学计量数量使用定制的亲核试剂。
• SINGH G.; SINGH D.; RAM R. N., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 23, 2213-2216
  作者：SINGH G.、 SINGH D.、 RAM R. N.

  DOI：——

  日期：——