N-ethyl-N-[(3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)methyl]ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: N-ethyl-N-[(3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)methyl]ethanamine
• 化学式: C₉H₁₉N₃
• 分子量: 169.27
• InChiKey: SPKSIZFXCBAHMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-[(3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)methyl]ethanamine 、 氯乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到1-methoxycarbonylmethyl-5-(diethylaminomethyl)-3-methylpyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of 3-Alkyl-1-methoxycarbonylmethyl- 5-dialkylaminomethylpyrazolines and Their Functional Derivatives

  摘要：

  3-Alkyl-1-methoxycarbonylmethyl-5-dialkylaminomethylpyrazolines have been synthesized by the reaction of 3-alkyl-5-dialkylaminomethylpyrazolines with methyl monochloroacetate. The reaction of the synthesized compounds with hydrazine hydrate and KOH afforded new functional derivatives of 3-alkyl-5- dialkylaminomethylpyrazolines. The biological activity of the synthesized functional derivatives of pyrazolines was investigated.

  DOI：

  10.1134/s107036321805033x