3-(2,3-Dihydroxy-propoxy)-4-phenyl-thiophene-2-carboxylic acid | 177974-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(2,3-Dihydroxy-propoxy)-4-phenyl-thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(2,3-dihydroxypropoxy)-4-phenylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 177974-49-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅S
• 分子量: 294.328
• InChiKey: CZLVFEXSRASNHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-Dihydroxy-propoxy)-4-phenyl-thiophene-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 25.0~165.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 2-[(4-Phenylthiophen-3-yl)oxymethyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  1-tert-Butylamino-3- (3-thienyloxy) -2-propanols 的合成和抗血小板活性

  摘要：

  描述了通过两种替代方法合成新的 1-叔丁基氨基-3-(3-噻吩氧基)-2-丙醇。报告了它们针对 ADP、肾上腺素和胶原蛋白的初始抗血小板活性评估，并建立了初步的结构-活性关系。指出了进一步药理学研究的适当性，特别是对于系列 1f 中最好的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290408
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(2,3-epoxy)propoxythiophene-4-phenyl-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以72%的产率得到3-(2,3-Dihydroxy-propoxy)-4-phenyl-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-tert-Butylamino-3- (3-thienyloxy) -2-propanols 的合成和抗血小板活性

  摘要：

  描述了通过两种替代方法合成新的 1-叔丁基氨基-3-(3-噻吩氧基)-2-丙醇。报告了它们针对 ADP、肾上腺素和胶原蛋白的初始抗血小板活性评估，并建立了初步的结构-活性关系。指出了进一步药理学研究的适当性，特别是对于系列 1f 中最好的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290408

文献信息

• A NEW ROUTE FOR THE SYNTHESIS OF 3-(3-THIENYLOXY)-1,2-PROPANEDIOLS AND 3-(3-THIENYLOXY)-1,2-EPOXYPROPANES
  作者：R. Donoso、P. Jordan de Urries、J. Lissavetzky

  DOI：10.1080/00304949609356552

  日期：1996.8