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5-dimethylcarbamoylsulfanyl-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester | 600166-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-dimethylcarbamoylsulfanyl-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 5-(dimethylcarbamoylsulfanyl)-1-benzofuran-2-carboxylate
5-dimethylcarbamoylsulfanyl-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
600166-95-8
化学式
C13H13NO4S
mdl
——
分子量
279.317
InChiKey
AUSKJZRMIHDJOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-dimethylcarbamoylsulfanyl-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester氢氧化钾 作用下, 以 甲醇乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 以330 mg (95%)的产率得到5-mercapto-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
    摘要:
    这项发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物,以及将它们用作治疗或预防哺乳动物高脂血症和高胆固醇血症的治疗剂的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。
    公开号:
    US20030207915A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-dimethylthiocarbamoyloxy-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester二苯醚乙酸乙酯 为溶剂, 以45%的产率得到5-dimethylcarbamoylsulfanyl-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
    摘要:
    这项发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物,以及将它们用作治疗或预防哺乳动物高脂血症和高胆固醇血症的治疗剂的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。
    公开号:
    US20030207915A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED THIAZOLES AND OXAZOLES THAT MODULATE PPAR ACTIVITY
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP1480641A1
    公开(公告)日:2004-12-01
  • US6867224B2
    申请人:——
    公开号:US6867224B2
    公开(公告)日:2005-03-15
  • US7109222B2
    申请人:——
    公开号:US7109222B2
    公开(公告)日:2006-09-19
  • [EN] SUBSTITUTED THIAZOLES AND OXAZOLES THAT MODULATE PPAR ACTIVITY<br/>[FR] THIAZOLES ET OXAZOLES SUBSTITUES MODULANT L'ACTIVITE DE PPAR
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2003074051A1
    公开(公告)日:2003-09-12
    This invention discloses compounds of structures (1) and (2) that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing hyperlipidemia and hypercholesteremia in a mammal. The present invention also discloses method for making the disclosed compounds.
  • Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
    申请人:——
    公开号:US20030207915A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    This invention discloses compounds that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing hyperlipidemia and hypercholesteremia in a mammal. The present invention also discloses method for making the disclosed compounds.
    这项发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物,以及将它们用作治疗或预防哺乳动物高脂血症和高胆固醇血症的治疗剂的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。
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